[(acetonitrile)(2,6-diisopropyl-N-(4-tert-butyl-2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline-κ2-P,N)(methyl)palladium(II)]hexafluoroantimonate | 494192-26-6

• 英文名称: [(acetonitrile)(2,6-diisopropyl-N-(4-tert-butyl-2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline-κ2-P,N)(methyl)palladium(II)]hexafluoroantimonate
• 英文别名: [(dpptBuCyHexPA)Pd(CH3)(NCCH3)]SbF6
• CAS: 494192-26-6
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂PPd*F₆Sb
• 分子量: 895.952
• InChiKey: QMHVHVYPQXLXIQ-BMZUOVFASA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 [(2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-4-tert-butyl-cyclohexylidene)aniline-κ2-P,N)(chloro)(methyl)palladium(II)] 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[(acetonitrile)(2,6-diisopropyl-N-(4-tert-butyl-2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline-κ2-P,N)(methyl)palladium(II)]hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）和Ni（II）与新型环状α-二苯基膦基-酮亚胺配合物的合成，表征和催化活性。2,6-二异丙基-N-（2-二苯基膦基-环戊叉基）苯胺和2,6-二异丙基-N-（2-二苯基膦基-环己叉基）苯胺的晶体结构

  摘要：

  通过使相应的亚胺去质子化并随后与氯二苯基膦反应，已经合成了新的环状α-二苯基膦基-酮亚胺。讨论了含有环戊叉基和环己叉基主链的两种化合物的晶体结构。这些二齿磷-氮（P的反应∧ N）与（COD）的Pd（CH配体3）氯通向通式的中性配合物（P ∧ N）的Pd（CH 3）氯，其已经与AgSbF反应6至产生式[（P∧N）Pd（CH 3）（NCCH 3）] SbF 6的阳离子配合物。这些配体与（1,2-二甲氧基乙烷）NiBr 2的反应生成中性镍（II）络合物，已通过IR和元素分析对其进行了表征。阳离子Pd（II）配合物以及MAO活化的中性镍（II）配合物已被用作乙烯低聚催化剂。阳离子钯（II）配合物表现出TOF的标记压力的依赖性，具有α烯烃馏分和舒尔茨-弗洛里α-根据已知的类似络合物的机理可以解释的-值。通过增加亚胺上取代基的空间体积，或通过使用具有环己叉基或环庚叉基骨架而不是环戊叉基的配体，可以观察

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01903-4