{(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene}(1,3-propanediamine-N,N')rhodium(1+) chloride | 108786-84-1

• 英文名称: {(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene}(1,3-propanediamine-N,N')rhodium(1+) chloride
• CAS: 108786-84-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂Rh*Cl
• 分子量: 320.668
• InChiKey: SLAUMXLJPFZZHW-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 1,3-丙二胺 以 苯 为溶剂， 以89%的产率得到{(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene}(1,3-propanediamine-N,N')rhodium(1+) chloride
  参考文献：
  名称：

  含脂族二胺配体的铑（I）配合物

  摘要：

  [Rh（二烯烃）Cl] 2与脂族二胺（LL）以21的比例反应，得到离子对物质[Rh（二烯烃）（LL）] + [Rh（二烯烃）Cl 2 ] -或中性的五配位化合物[Rh（Cl）（二烯烃）（LL）]络合物取决于配体中N取代的程度。当反应在用CO饱和的溶液中进行时，仅获得离子对[Rh（CO）2（LL）] + [Rh（CO）2 Cl 2 ] -络合物。这些羰基衍生物显示出一些金属-金属相互作用。[Rh（NBD）Cl] 2的反应与乙二胺和三苯膦反应生成五配位的[Rh（NBD）（en）（PPh 3）] +物种。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80236-4

文献信息

• A convenient route to 1,3,5-trisubstituted benzenes via rhodium catalyzed polymerization of arylacetylenes
  作者：Ibrahim Amer、Herbert Schumann、Vadde Ravindar、Wael Baidossi、Nurith Goren、Jochanan Blum

  DOI：10.1016/0304-5102(93)80099-g

  日期：1993.11

  5-Cyclooctadiene] (1,3-propanediamine-N,N′)rhodium(1+) chloride, [(COD)RhCl(H2NCH2CH2CH2NH2)]Cl, 11, and the water soluble complexes (COD)RhCl(Ph2PC6H4-3-SO3Na) 10, trans-[Rh(CO) (Ph2PC6H4-3-CO2H) (μ-)]2 12, (Ph2PC6H4-2-CO-O)-Rh(CO) () 13a, (Ph2PC6H4-2-CO-O)-Rh(CO) (indazole) 13b and trans-[Rh(CO) (Ph2PC6H4-2-CHO) (μ-)]2 14 were shown to catalyze the polymerization of PhCCH 1 and the substituted arylacetylenes

  [（1,2,5,6-η）-1,5-环辛二烯]（1,3-丙二胺-N，N'）氯化铑（1+），[（COD）RhCl（H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 NH 2）]氯，11，和水溶性复合物（COD）的RhCl（PH 2 PC 6 H ^ 4 -3-SO 3 Na）的10，反式- [铑（CO）（PH 2 PC 6 H ^ 4 - 3-CO 2 H）（μ- ）] 2 12，（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CO-O）-Rh（CO）（）13a，（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CO-O）-Rh（CO）（吲唑）13b和反式-[Rh（CO）（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CHO）（μ- ） ] 2 14显示出催化PhCCH的聚合1和取代arylacetylenes 2 - 8在25℃下在有规立构方式。如此形成的顺式聚芳基乙炔在200–225°C下选择性解聚为相应的1,3,5-三芳基苯衍生物。