[IrH(1,5-cyclooctadiene)Cl(HCN(i-Pr)CHCN(C2H4PPh2))]PF6 | 1012917-65-5

• 英文名称: [IrH(1,5-cyclooctadiene)Cl(HCN(i-Pr)CHCN(C2H4PPh2))]PF6
• CAS: 1012917-65-5
• 化学式: C₂₈H₃₆ClIrN₂P*F₆P
• 分子量: 804.218
• InChiKey: ZUPAJGKRUDYKTI-NSNKXZTFSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1-[2-(diphenylphosphino)ethyl]-3-isopropyl-1H-imidazolium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [IrH(1,5-cyclooctadiene)Cl(HCN(i-Pr)CHCN(C2H4PPh2))]PF6 、 [Ir(1,5-cyclooctadiene)Cl(HCN(i-Pr)CHCHN(C2H4PPh2))]PF6
  参考文献：
  名称：

  通过高选择性C-H活化实现铱异常N-杂环碳氢化物

  摘要：

  带有近端膦的咪唑鎓在[Ir（COD）Cl] 2上进行CH氧化加成反应得到铱（III）异常卡宾氢化物。系统地研究了咪唑鎓和膦之间的连接基长度的影响。这些CH活化产物可以进行碱促进的HCl还原消除，以提供相应的Ir（I）异常NHC复合物。

  DOI：

  10.1021/om7011216
• 作为试剂：
  描述：

  1-[4-(三氟甲基)苯基]乙醇 、 苯甲醇 在 [IrH(1,5-cyclooctadiene)Cl(HCN(i-Pr)CHCN(C2H4PPh2))]PF6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱膦在催化氢转移反应中的异常N-杂环卡宾配合物

  摘要：

  几种带有螯合异常N-杂环卡宾（NHC）的铱配合物被证明是转移酮或烯酮氢化，伯醇和仲醇之间的脱水C-C偶联以及苯甲醇脱氢为苯甲酸苄酯的活性催化剂。在苯乙酮的转移氢化中，异常的NHC复合物比正常的类似物具有更高的活性。伯醇和仲醇之间的脱水CC偶联反应导致仲醇的β-烷基化，使用伯醇作为表观烷基化试剂，并且此类反应以高收率和选择性进行。已知这些催化方法涉及金属介导的从醇中临时借入氢和随后将氢传递至C C和/或C O键。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.058