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1-(4-diphenylphosphinoylphenyl)-2-(ferrocenyl)ethene
1-(4-diphenylphosphinoylphenyl)-2-(ferrocenyl)ethene | 287410-88-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-diphenylphosphinoylphenyl)-2-(ferrocenyl)ethene
英文别名
——
CAS
287410-88-2
化学式
C
30
H
25
FeOP
mdl
——
分子量
488.349
InChiKey
AJDVOCWIJWTNOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
sodium hydroxide 、
1-ferrocenyl-2-(4-triphenylphosphoniophenyl)ethene bromide
以
乙醇
为溶剂, 以52%的产率得到1-(4-diphenylphosphinoylphenyl)-2-(ferrocenyl)ethene
参考文献:
名称:
一些偶极芳基aryl和氧化膦体系的合成和溶剂变色
摘要:
报道了一系列带有二茂铁基乙烯基,2-噻吩基乙烯基,4-二甲基氨基苯基乙烯基或(4-二甲基氨基苯基)丁二烯电子给体中心的偶极芳基salts盐,并对其碱性水解过程进行了研究,从而提供了一种方便的合成方法。通往相关的偶极氧化膦的途径。salts盐显示中等程度的负溶剂变色,而相关的氧化膦显示出小的正溶剂变色作用。在二茂铁基体系的情况下,已经通过循环伏安法研究了磷受体基团对二茂铁单元的电子效应。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)00085-1
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