| 89164-40-9

• CAS: 89164-40-9
• 化学式: C₁₈H₂₂As₂Cl₂O₂Ru
• 分子量: 592.191
• InChiKey: CXZNLLPDYYOXSH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis,cis,cis-dicarbonylbis[dimethyl(phenyl)arsine]dihydridoruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Bray, Joanne M.; Mawby, Roger J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2989 - 2994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(dimethylsulphoxide)tris(dimethylphenylarsine)ruthenium(II) 在 CO 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）与单和二价a和膦的配合物及其与小分子的反应

  摘要：

  二氯四（二甲亚砜）钌（II）在乙醇盐酸溶液中与AsPh 3 AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3反应生成RuCl 2（DMSO）2（AsPh 3）2，RuCl 2（DMSO）L 2（ L分别为AsMePh 2，AsMe 2 Ph，SbPh 3。用AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3在酒精中处理钌（II）蓝溶液导致形成配合物。氯化Ru 2 L 3（L ＝ AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 2）。RuCl 2（DMSO）4与双齿配体1,2，双（二苯基ar基）甲烷（DPAM），1,2，双（二苯基ar基）乙烷（DPAE）和1,2，双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）反应。在乙醇中的1,2 1,2-二（二苯基膦基）乙烷（DPPE）得到配合物RuCl 2（DPAM）2，RuCl 2（DPAE）2，RuCl 2（DPPM）2 RuCl 2（DPPE）2， 分别。由此

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84383-1

文献信息

• Interconversion of methyl and acetyl complexes and isomerization of acetyl complexes of ruthenium(II)
  作者：Christopher F. J. Barnard、J. Anthony Daniels、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/dt9790001331

  日期：——

  initial intramolecular combination of methyl and carbonyl ligands followed by attack by L′trans to the newly formed acetyl ligand, which has a strong trans-directing effect. The trans-labilizing influence of the acetyl ligand makes the Ru–L′ bond in (II) extremely labile, and hence the reactions are easily reversed, regenerating (I). In many instances the products (II) undergo a slower rearrangement to

  配合物[Ru（CO）2 X（Me）L 2 ] [（I），其中X = Cl，Br或I，L = PMe 2 Ph或AsMe 2 Ph]与配体L'（L' ＝ CO，PMe 2 Ph和具有磷供体原子的其他几个配体，以及AsMe 2 Ph形成产物[Ru（CO）X（COMe）L 2 L']，（II）。反应包括甲基和羰基配体的初始分子内组合，然后被L'反式攻击新形成的乙酰基配体，这具有很强的反式作用。该反式-乙酰基配体的不稳定化影响使（II）中的Ru-L'键非常不稳定，因此反应容易逆转，从而再生（I）。在许多情况下，产物（II）经历较慢的重排成不同的异构体（III），表明初始反应的立体化学是动力学控制的。（II）和（III）之间平衡的最终位置随X和L'的性质而变化很大：L'的大小或π接受能力的增加有利于（II），而L'的大小则增加卤化物配体有利于（III）。配合物[Ru（CO）X（COMe）L 2 L'
• Patterns of nucleophilic attack on ethene complexes of ruthenium(II)
  作者：Martin Stephenson、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/dt9810002112

  日期：——

  reaction of [Ru(CO)(η-C2H4)Cl2(PMe2Ph)2] with the nucleophile PMe2Ph at 308 K simply results in substitution of the ethene ligand, studies at lower temperatures reveal that the kinetically favoured product is the cation [Ru(CO)(CH2CH2PMe2Ph)Cl(PMe2Ph)3]+. Similarly the complexes [Ru(CO)(η-C2H4)X2(AsMe2Ph)2](X = Cl or Br) react with PMe2Ph to yield [Ru(CO)(CH2CH2PMe2Ph)X(AsMe2Ph)2(PMe2Ph)]+ and [Ru(CO)(η-C2H4)Cl2(PMe2Ph)2]

  虽然反应的[Ru（CO）（η-C 2 H ^ 4）氯2（PME 2 PH）2 ]与亲核试剂PME 2在308个K的乙烯配体的取代简单地结果pH值，在较低温度下的研究表明，在动力学上有利的产物是阳离子[Ru（CO）（CH 2 CH 2 PMe 2 Ph）Cl（PMe 2 Ph）3 ] +。类似地，复合物的[Ru（CO）（η-C 2 H ^ 4）X 2（ASME 2 PH）2 ]（X = Cl或Br）与PME反应2 pH至屈服的[Ru（CO）（CH2 CH 2 PME 2 PH）X（ASME 2 PH） 2（PME 2 PH）] +和[钌（CO）（η-C 2 H ^ 4）氯2（PME 2 PH） 2 ]与PMePh发生反应2到形式[Ru（CO）（CH 2 CH 2 PMePh 2）Cl（PMe 2 Ph） 2（PMePh 2）] +。似乎可能的是，在这些反应中的第一步涉及对乙烯的亲核攻击，与卤
• Holland, Philip R.; Howard, Barbara; Mawby, Roger J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 231 - 238
  作者：Holland, Philip R.、Howard, Barbara、Mawby, Roger J.

  DOI：——

  日期：——
• Dauter, Zbigniew; Mawby, Roger J.; Reynolds, Colin D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1235 - 1242
  作者：Dauter, Zbigniew、Mawby, Roger J.、Reynolds, Colin D.、Saunders, David R.

  DOI：——

  日期：——