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10,10',10''-(((nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(ethyne-2,1-diyl))tris(benzene-4,1-diyl))tris(2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium) | 943154-15-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10,10',10''-(((nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(ethyne-2,1-diyl))tris(benzene-4,1-diyl))tris(2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium)
英文别名
——
10,10',10''-(((nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(ethyne-2,1-diyl))tris(benzene-4,1-diyl))tris(2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium)化学式
CAS
943154-15-2
化学式
C93H90B3F6N7
mdl
——
分子量
1452.21
InChiKey
UKLUTHQXSWSFIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(4-iodophenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 4-乙炔基-N,N-双(4-乙炔基苯基)苯胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三(2-呋喃基)膦 三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以24%的产率得到10,10',10''-(((nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(ethyne-2,1-diyl))tris(benzene-4,1-diyl))tris(2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium)
    参考文献:
    名称:
    FLUORESCENT COMPOUNDS AND USE OF SAID COMPOUNDS IN MULTIPHOTON METHODS OR DEVICES
    摘要:
    该发明涉及一种化合物,其有效双光子吸收截面大于50 GM,最好大于100 GM,适用于波长范围为700-1200纳米的至少一个波长,其特征在于由具有双光子吸收性质的核心通过独立的共价键连接至至少两个公式(-BDP)(I)的硼二吡咯烷基甲烯类型发射体,其中R1至R7中的一个表示与所述核心的共价键,其余的相同或不同,每个表示来自H,C1-C25烷基,最好是C1-C12,(CH2)m-SO3M,(CH2)mNAlk3+,(CH2)m-(OCH2-CH2)p-OH的基团,其中M=碱金属,m=0或1到12之间的整数,最好在1到6之间,p=1到25之间的整数,芳基,杂环芳基,芳基乙烯基或芳基乙炔基。
    公开号:
    US20090221819A1
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