[(η6-C6H6)Os(2,2’-bipyridine)Cl]Cl | 1430735-90-2

• 英文名称: [(η6-C6H6)Os(2,2’-bipyridine)Cl]Cl
• 英文别名: [(η⁶-C₆H₆)Os(bpy)Cl]Cl；[(η⁶-C₆H₆)Os(2,2’-bipyridine)Cl]Cl
• CAS: 1430735-90-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₂Os*Cl
• 分子量: 495.407
• InChiKey: PMMRZWIHGBJIGU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 (R)-5,5-dimethyl-4-(methylthiomethyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxazoline 、 [(η6-C6H6)Os(2,2’-bipyridine)Cl]Cl 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thioether-based anchimeric assistance for asymmetric coordination chemistry with ruthenium(ii) and osmium(ii)

  摘要：

  (R)-4-(烷硫基甲基)-5,5-二甲基-2-(2'-羟基苯基)-2-恶唑啉被证明是非常适合半夹心配合物[Ru]两步转化的手性助剂。 (η6-C6H6)(bpy)Cl]Cl, bpy = 2,2′-联吡啶，形成 Δ 构型钌聚吡啶配合物。恶唑啉环上特制的硫醚取代基对于这种转化至关重要，不仅促进苯部分的去除，而且控制绝对的金属中心构型。应用于锇时，该策略首次实现了 Δ-[Os(bpy)3](PF6)2 的高度不对称合成。

  DOI：

  10.1039/c3dt00015j