1-adamantyl ferrocenyl ketone | 34699-71-3

• 英文名称: 1-adamantyl ferrocenyl ketone
• CAS: 34699-71-3
• 化学式: C₂₁H₂₄FeO
• 分子量: 348.268
• InChiKey: ISWBIATWUNLHBL-WXVCGTTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-adamantyl ferrocenyl ketone 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₂₁H₂₄FeS
  参考文献：
  名称：

  噻酮指导的钯（II）催化二茂铁与芳基硼酸的CH芳基化

  摘要：

  描述了钯（II）催化的二茂铁硫酮螯合辅助的CH芳基化反应。以硫酮为有效的导向基团，在温和且无碱的反应条件下，通过钯催化的直接CH-H官能化，可以得到各种单芳基和二芳基取代的硫代羰基二茂铁。此外，芳基化的硫代羰基二茂铁可经历多种转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201711451
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 金刚烷酰氯 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-adamantyl ferrocenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  噻酮指导的钯（II）催化二茂铁与芳基硼酸的CH芳基化

  摘要：

  描述了钯（II）催化的二茂铁硫酮螯合辅助的CH芳基化反应。以硫酮为有效的导向基团，在温和且无碱的反应条件下，通过钯催化的直接CH-H官能化，可以得到各种单芳基和二芳基取代的硫代羰基二茂铁。此外，芳基化的硫代羰基二茂铁可经历多种转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201711451

文献信息

• 13C chemical shifts and carbonyl stretching frequencies as structural probes for ferrocenyl ketones
  作者：R.J. Ranson、R.M.G. Roberts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99480-4

  日期：1984.1

  series of aromatic ferrocenyl ketones (FcCOC6H4X) and some sterically hindered analogues (FcCOR, R = mesityl, anthracyl, t-Bu, adamantyl). The shifts correlated quite well with those of the corresponding benzophenones. From the carbonyl carbon shifts (δ(CO)), estimates were made of the interplanar angle between the carbonyl sp2 and the phenyl ring planes. Substituent effects of the Cp ring carbons are

  对于一系列芳族二茂铁基酮（FcCOC 6 H 4 X）和一些空间受阻的类似物（FcCOR，R =甲磺酰基，蒽基，t-Bu，金刚烷基），已测量到13 C化学位移（δ（CO））。该变化与相应的二苯甲酮的变化很好地相关。从羰基碳位移（δ（CO）），估计出羰基sp 2和苯环平面之间的平面角。讨论了Cp环碳的取代基效应。溶液（CCl 4）获得了衍生物的红外光谱，发现羰基拉伸频率（ν（CO））与δ（CO）大致相关。还使用δ（CO）值估算了位阻酮在环戊二烯基环平面和羰基平面之间的平面角。
• Asymmetric Catalytic (2+1) Cycloaddition of Thioketones to Synthesize Tetrasubstituted Thiiranes
  作者：Xiaobin Lin、Maoping Pu、Xinpeng Sang、Shiyang Li、Xiaohua Liu、Yun‐Dong Wu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.202201151

  日期：2022.5.2

  α-diazo pyrazoleamides with thioketones is presented, catalyzed by chiral N,N′-dioxide/CoΙΙ complexes. This method provides a rapid and facile access to a series of optically active tetrasubstituted thiiranes with good outcomes (up to 99 % yield, 97 % ee). The origin of stereoselectivity was well elucidated by DFT calculations.

  介绍了 α-重氮吡唑酰胺与硫酮的催化对映选择性 (2+1) 环加成的第一个例子，由手性N,N'-二氧化物/Co III配合物催化。该方法提供了一种快速、方便地获得一系列具有良好结果的光学活性四取代硫杂丙环（高达 99% 的产率，97% ee）。DFT 计算很好地阐明了立体选择性的起源。
• Klimova; Alvarez; Klimova, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 6, p. 949 - 957
  作者：Klimova、Alvarez、Klimova、Martinez、Ruben、Ruis

  DOI：——

  日期：——
• Mössbauer studies on ferrocene complexes X. Steric and polar factors in ferrocenyl ketones and carbenium ions
  作者：G. Neshvad、R.M.G. Roberts、J. Silver

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99481-6

  日期：1984.1