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η5-cyclopentadienyl(N-ethyl-6-bromo-3-pyridin-1,2-propadienylidene)(triphenylphosphine)nickel(II) tetrafluoroborate
η5-cyclopentadienyl(N-ethyl-6-bromo-3-pyridin-1,2-propadienylidene)(triphenylphosphine)nickel(II) tetrafluoroborate | 1275580-67-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η5-cyclopentadienyl(N-ethyl-6-bromo-3-pyridin-1,2-propadienylidene)(triphenylphosphine)nickel(II) tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
1275580-67-0
化学式
BF
4
*C
32
H
28
BrNNiP
mdl
——
分子量
682.953
InChiKey
ISKQUDVDLBSBPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
η5-cyclopentadienyl(2-(5-bromopyridyl)ethynyl)(triphenylphosphane)nickel(II)
、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
为溶剂, 以62%的产率得到η5-cyclopentadienyl(N-ethyl-6-bromo-3-pyridin-1,2-propadienylidene)(triphenylphosphine)nickel(II) tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
炔基镍和亚烯基镍配合物:合成与性能
摘要:
铜催化的[Cp(PPh 3)NiCl]与末端炔烃H C C C(O)R(R = O-甲基,NMe 2,Ph)生成炔基配合物[Cp(PPh 3)Ni –C C–C(O)R]。随后用[Me 3 O] BF 4或MeSO 3 CF 3进行O-甲基化可得到阳离子亚烯基络合物,[Cp(PPh 3)Ni C C C(OMe)R] + X(X = BF 4,SO 3 CF 3)。Cp(PPh 3的N-烷基化Ni-吡啶基乙炔基络合物同样产生阳离子亚烯基络合物。[Cp(PPh 3)Ni–C C–C(CH)4 N]在氮气中添加BF 3。通过在炔基络合物前体中用PMe 3代替PPh 3,可以修饰这些镍烯基亚烷基络合物中的配体球。通过[Cp(SIMes)NiCl]与HC C–C(O)NMe的连续反应可得到第一个烯基(碳烯)镍阳离子[Cp(SIMes)N C C C(OMe)NMe 2 ] + 2和[Me 3 O]
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.10.041
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