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η5-cyclopentadienyl(N-ethyl-6-bromo-3-pyridin-1,2-propadienylidene)(triphenylphosphine)nickel(II) tetrafluoroborate | 1275580-67-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
η5-cyclopentadienyl(N-ethyl-6-bromo-3-pyridin-1,2-propadienylidene)(triphenylphosphine)nickel(II) tetrafluoroborate
英文别名
——
η5-cyclopentadienyl(N-ethyl-6-bromo-3-pyridin-1,2-propadienylidene)(triphenylphosphine)nickel(II) tetrafluoroborate化学式
CAS
1275580-67-0
化学式
BF4*C32H28BrNNiP
mdl
——
分子量
682.953
InChiKey
ISKQUDVDLBSBPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    η5-cyclopentadienyl(2-(5-bromopyridyl)ethynyl)(triphenylphosphane)nickel(II) 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到η5-cyclopentadienyl(N-ethyl-6-bromo-3-pyridin-1,2-propadienylidene)(triphenylphosphine)nickel(II) tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    炔基镍和亚烯基镍配合物:合成与性能
    摘要:
    铜催化的[Cp(PPh 3)NiCl]与末端炔烃H C C C(O)R(R = O-甲基,NMe 2,Ph)生成炔基配合物[Cp(PPh 3)Ni –C C–C(O)R]。随后用[Me 3 O] BF 4或MeSO 3 CF 3进行O-甲基化可得到阳离子亚烯基络合物,[Cp(PPh 3)Ni C C C(OMe)R] + X(X = BF 4,SO 3 CF 3)。Cp(PPh 3的N-烷基化Ni-吡啶基乙炔基络合物同样产生阳离子亚烯基络合物。[Cp(PPh 3)Ni–C C–C(CH)4 N]在氮气中添加BF 3。通过在炔基络合物前体中用PMe 3代替PPh 3,可以修饰这些镍烯基亚烷基络合物中的配体球。通过[Cp(SIMes)NiCl]与HC C–C(O)NMe的连续反应可得到第一个烯基(碳烯)镍阳离子[Cp(SIMes)N C C C(OMe)NMe 2 ] + 2和[Me 3 O]
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.10.041
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