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(R)-Mn2(C10H6)2(NCHC6H3O2)2(OAc)2
(R)-Mn2(C10H6)2(NCHC6H3O2)2(OAc)2 | 1170724-40-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-Mn2(C10H6)2(NCHC6H3O2)2(OAc)2
英文别名
(R)-(C10H6NCHC6H3(O)2)2Mn2(OAc)2
CAS
1170724-40-9
化学式
C
38
H
26
Mn
2
N
2
O
8
mdl
——
分子量
748.509
InChiKey
JDUYKDKABUMTBP-IYPWDJLXSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(R)-(C10H6NCHC6H3(OH)2)2
、 manganese(II) acetate 在
air
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
(R)-Mn2(C10H6)2(NCHC6H3O2)2(OAc)2
参考文献:
名称:
用于催化氧化吲哚与硝基烯烃不对称 1,4-加成的同型双核 Mn(III)2−Schiff 碱配合物
摘要:
描述了催化不对称 1,4-加成 3-取代 oxindoles 到 β-芳基、β-杂芳基和 β-烯基硝基烯烃。需要一种新的同双核 Mn(2)(OAc)(2)-Schiff base 1 复合物来实现高非对映选择性和对映选择性。Mn(2)(OAc)(2)-1 (1-5 mol %) 以 99-83% 的产率、96-85% 的 ee 和 >30:1-5:1 dr 促进 1,4-加成室温下,为合成具有邻位季/叔碳立体中心的 β-氨基羟吲哚提供有用的手性构件。
DOI:
10.1021/ja903566u
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