1-(4-Acetyl-phenyl)-3-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-urea | 982-73-0

• 英文名称: 1-(4-Acetyl-phenyl)-3-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-(4-acetylphenyl)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 982-73-0
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆N₂O₂
• 分子量: 390.285
• InChiKey: AEPNRKGPHCYHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Acetyl-phenyl)-3-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-urea 、 邻苯二甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{4-[(1,3-dihydro-1-oxo-2H-inden-2-ylidene)hydroxymethyl]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  新型 1-(4-(Hydroxy(1-oxo-1,3-dihydro-2H -inden-2-ylidene)methyl)phenyl)-3-phenylurea 衍生物的合成与生物学评价

  摘要：

  苯脲取代的苯乙酮 1a-1j 与苯二醛 2 在温和的反应条件下以良好的收率反应合成了一系列含有 2-苯甲酰林丹-1-one 衍生物的新型苯脲 3a-3j。所有合成的化合物均通过光谱方法表征。评估了获得的化合物 (3a – 3j) 对 HeLa 和 C6 细胞系的抗癌活性。通过 BrdU 增殖 ELISA 测定确定抗增殖活性，发现 3f 和 3g 是最活跃的化合物。还对化合物的抗微生物活性进行了筛选，并且所有化合物都显示出显着的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201700223
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-(4-Acetyl-phenyl)-3-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  新型二苯脲衍生物的合成、计算机合成和抗乳腺癌活性研究：实验和计算研究

  摘要：

  癌症是一种复杂的疾病，需要多学科治疗。最常见的癌症之一是乳腺癌，这些癌症通常是雌激素受体阳性的。今天，化学疗法以及手术在癌症治疗中占有重要地位。出于这个原因，对寻找新的化学治疗药物进行了认真的研究。目前用于乳腺癌的一些药物是针对雌激素受体的。作为在我们研究范围内进行的初步分析的结果，我们预测将针对雌激素受体的五种新的二苯脲衍生物化合物被确定和合成。对合成的化合物进行化学分析。此外，还对其生物学效应进行了体外分析。在这种情况下，确定 DPU2、应用于雌激素受体 (+) 乳腺癌细胞系 MCF-7 的化合物之一显示出细胞毒性作用。集成电路测定50值，确定虽然对MCF-7细胞有细胞毒作用，但对健康的成纤维细胞没有表现出严重的细胞毒作用。然后，对自噬指标之一的 LC3B 和促炎细胞因子 IL-1β 进行免疫组织化学检查。DPU2应用组的LC3B和IL-1β表达均低于对照组。这些发现支持 DPU2 对

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133414