(tetraphenylphosphonium)[PtCl3(η2-ethene)] | 912334-44-2

• 英文名称: (tetraphenylphosphonium)[PtCl3(η2-ethene)]
• 英文别名: [Ph4P][η2-CH2CH2PtCl3]
• CAS: 912334-44-2
• 化学式: C₂H₄Cl₃Pt*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 668.889
• InChiKey: QLFYORVNQVQZBL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 (tetraphenylphosphonium)[PtCl3(η2-ethene)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-[Pt(ethylene)Cl2(4-methylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Zeise阴离子类似物对将配体反式转变为乙烯的性质的调节。的X射线晶体结构的反式- [氯铂酸2（OH）（η 2 -C 2 H ^ 4）] -和反式- [氯铂酸2（η 1 -CH 2 NO 2）（η 2 -C 2 H ^ 4）] − †

  摘要：

  为了在改变配体得到在亲核取代反应进一步洞察反式到η 2烯烃，一些单阴离子铂的反应（II）配合物（反式- [氯铂酸2 X（η 2 -C 2 H ^ 4）] -，X =氯- ，1，OH - ，2，和CH 2 NO 2 - ，3）向具有不同的空间位阻（PY吡啶，4个Mepy，和2,6-Me 2 py）已经过测试。所有晶体学（首次报道2和3）和光谱数据均符合铂-烯烃相互作用以2 > 1 > 3的顺序降低，与供体原子的电负性降低（O> Cl> C）平行的情况。不仅铂-烯烃键，而且铂和配体之间的键反式于烯烃的似乎是最强的2（PT-O距离在这种类型的键的下限）。在与py的反应中，反式为烯烃的配体在1和2中被取代。此外，在空间受阻的2,6-Me 2 py的情况下，反应处于平衡状态，在1和2的情况下，平衡分别向试剂缓慢或普遍地转移。在3的情况下，与吡啶的反应导致烯烃而不是碳负离子的取代。这与碳负离子强烈削弱反式Pt-烯烃键的观察结果一致。

  DOI：

  10.1039/c2dt11934j
• 作为产物：
  描述：

  potassium trichloro(η2-ethene)platinate(II) hydrate 、 四苯基氯化膦 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到(tetraphenylphosphonium)[PtCl3(η2-ethene)]
  参考文献：
  名称：

  Zeise阴离子类似物对将配体反式转变为乙烯的性质的调节。的X射线晶体结构的反式- [氯铂酸2（OH）（η 2 -C 2 H ^ 4）] -和反式- [氯铂酸2（η 1 -CH 2 NO 2）（η 2 -C 2 H ^ 4）] − †

  摘要：

  为了在改变配体得到在亲核取代反应进一步洞察反式到η 2烯烃，一些单阴离子铂的反应（II）配合物（反式- [氯铂酸2 X（η 2 -C 2 H ^ 4）] -，X =氯- ，1，OH - ，2，和CH 2 NO 2 - ，3）向具有不同的空间位阻（PY吡啶，4个Mepy，和2,6-Me 2 py）已经过测试。所有晶体学（首次报道2和3）和光谱数据均符合铂-烯烃相互作用以2 > 1 > 3的顺序降低，与供体原子的电负性降低（O> Cl> C）平行的情况。不仅铂-烯烃键，而且铂和配体之间的键反式于烯烃的似乎是最强的2（PT-O距离在这种类型的键的下限）。在与py的反应中，反式为烯烃的配体在1和2中被取代。此外，在空间受阻的2,6-Me 2 py的情况下，反应处于平衡状态，在1和2的情况下，平衡分别向试剂缓慢或普遍地转移。在3的情况下，与吡啶的反应导致烯烃而不是碳负离子的取代。这与碳负离子强烈削弱反式Pt-烯烃键的观察结果一致。

  DOI：

  10.1039/c2dt11934j