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Cu(5-(p-hydroxyphenylazo)-6-aminouracil)Cl2(H2O)C2H5OH*C2H5OH | 666176-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cu(5-(p-hydroxyphenylazo)-6-aminouracil)Cl2(H2O)C2H5OH*C2H5OH
英文别名
——
Cu(5-(p-hydroxyphenylazo)-6-aminouracil)Cl2(H2O)C2H5OH*C2H5OH化学式
CAS
666176-81-4
化学式
C2H6O*C12H17Cl2CuN5O5
mdl
——
分子量
491.819
InChiKey
PJMISVBGHBWOKQ-BZTRWXGOSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯基偶氮6-氨基尿嘧啶配合物的光谱和磁性。
    摘要:
    Co(II),Ni(II)和Cu(II)与含有(-H,p-OH,p-CH(3),p-OCH(3)p-COOH)的取代苯基偶氮6-氨基尿嘧啶的配合物具有通过元素分析,磁测量和光谱测量(IR,UV-Vis,ESR)进行合成和表征。红外光谱分配了主要基团的基带,OH,NH,CH,C = O,C = N,N = N,CN和CO(nu,δ和伽马振动模式)。5-(对-甲苯基和对-苯甲酰基偶氮基)-6-氨基尿嘧啶的游离配体的红外光谱中不存在nu(OH)和nu(C = O),这被指定为酮结构,而在某些情况下对于5-(苯基,对-羟基苯基和对-羧基苯基偶氮)-6-氨基尿嘧啶配体,数据显示较强的nu(OH)和nu(C = O)谱带可分配酮-烯醇互变异构体。讨论了配体与金属之间的相互作用方式,其中(氨基酰胺基的)氧和氮原子参与螯合。除由5-(苯基,对甲苯基,对羟基苯基和对羧基苯基偶氮)-6-氨基尿嘧啶衍生的铜配合
    DOI:
    10.1016/s1386-1425(03)00226-9
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