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(1,2-bis(dicyclobutylphosphino)ethane)dicarbonylnickel
(1,2-bis(dicyclobutylphosphino)ethane)dicarbonylnickel | 1638735-86-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,2-bis(dicyclobutylphosphino)ethane)dicarbonylnickel
英文别名
——
CAS
1638735-86-0
化学式
C
20
H
32
NiO
2
P
2
mdl
——
分子量
425.11
InChiKey
MYEDOEALOOWEHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Di(cyclobutyl)-[2-di(cyclobutyl)phosphanylethyl]phosphane
在
吗啉
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
(1,2-bis(dicyclobutylphosphino)ethane)dicarbonylnickel
参考文献:
名称:
镍与苯酚衍生物催化的酮的α-芳基化
摘要:
镍与容易获得的苯酚衍生物(酯和氨基甲酸酯)催化的α-芳基化反应提供了有用的α-芳基酮的获得途径。对于此转化,3,4-双(二环己基膦基)噻吩(dcypt)被确定为该转化的一种新的,稳定的,空气稳定的配体。假定C的中间 ö氧化加成物分离和表征通过X射线晶体结构分析。
DOI:
10.1002/anie.201403823
作为试剂:
描述:
2-naphthyl pivalate
、
苯乙酮
在
potassium phosphate
、
(1,2-bis(dicyclobutylphosphino)ethane)dicarbonylnickel
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以6%的产率得到2-(萘-2-基)-1-苯基乙酮
参考文献:
名称:
配位子、該配位子を含むニッケル錯体、及び該ニッケル錯体を用いた反応
摘要:
这项技术旨在提供一种使用更为廉价的苯酚衍生物和镍催化剂直接进行芳基化(特别是α-芳基化)的羰基化合物或硫代羰基化合物的方法。同时,旨在提供可用于此目的的新型镍催化剂以及该镍催化剂具有的新型配体。本发明的新化合物是指含有二烷基膦和/或二环烷基膦取代的双膦骨架的化合物或其盐,以及该双膦骨架与镍原子结合的化合物,该化合物具有五元环或六元环的杂环。此外,在存在单座或双座的二烷基膦和/或二环烷基膦骨架的镍化合物的情况下,可以促使羰基化合物与苯酚衍生物进行偶联反应。
公开号:
JP2015187092A
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