[(hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)NiBr] | 638165-46-5

• 英文名称: [(hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)NiBr]
• 英文别名: (hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)NiBr；(hydrotris(3,5-dimethylpyrazole)borato)NiBr；Tp(*)NiBr；Tp*NiBr
• CAS: 638165-46-5
• 化学式: C₁₅H₂₂BBrN₆Ni
• 分子量: 435.785
• InChiKey: UFBINJZTMDPRKU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)NiBr] 、 3-hydroxyselenoflavone 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生物启发的三吡唑基硼酸镍（II）黄酮酸酯配合物及其对双氧的反应性

  摘要：

  在Ni的活性位点的结构和功能的模仿针对II含有槲皮素-2,4-双加氧酶的Ni II flavonolate络合物TP *镍X [TP * =氢三（3,5-二甲基）pyrazolylborate，X = 3-羟基flavonolate （Fla），3-羟基硫代黄酮酸酯（SFla），3-羟基硒代黄酮酸酯（SeFla）]的合成方法，并通过光谱法和X射线晶体学进行了表征。配合物Tp * NiFla与O 2反应通过将结合的黄酮酸酯双氧合成苯甲酸和水杨酸，可以预期该酶的功能模型。黄酮酸酯的羰基官能团对相应的C = S和C = Se化合物的修饰保留了双加氧酶一样的反应性，但并未像S / Se与中心化合物之间较弱的相互作用那样导致反应速率的提高。镍原子。

  DOI：

  10.1002/zaac.201800457
• 作为产物：
  描述：

  Tp*NiNO3 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)NiBr]
  参考文献：
  名称：

  稳定的单体硼氢化镍。

  摘要：

  使用氮供体配体氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯（Tp *-）制备稳定的离散硼氢化镍复合物（Tp * NiBH（4）或Tp * NiBD（4））。该络合物代表了迄今为止表征最充分的硼氢化镍（II）之一。Tp * NiBH（4）和Tp * NiBD（4）对空气，沸水和高温（mp> 230摄氏度dec）稳定。Tp * NiBH（4）的X射线晶体学测量显示该配合物具有六坐标几何形状，其镍（II）中心的表面由硼氢化物和三齿Tp（-）配体中的三个桥连氢原子组成。对于Tp * NiBH（4），经验公式为C（15）H（26）B（2）N（6）Ni，a = 13.469（9）A，b = 7.740（1）A，c = 18.851（ 2）A，β= 107.605（9）度，空间群为单斜晶P2（1）/ c，Z = 4。nu（B H）（末端）和nu（B H）（桥）都是可分配的，并且相对于Tp * NiBD（4）的nu

  DOI：

  10.1021/ic034687a

文献信息

• Rational Synthesis and Reversible Metal−Metal Bond Scission of Heterobimetallic Xenophilic Complexes Containing an Unsupported, Polar Metal−Metal Bond, Tpⁱ^Pr_²M−Co(CO)₃L (M = Ni, Co, Fe, Mn; L = CO, PPh₃)
  作者：Kazuhiro Uehara、Shiro Hikichi、Munetaka Akita

  DOI：10.1021/om010651j

  日期：2001.11.1

  heterobimetallic xenophilic complexes containing an unsupported polar metal−metal bond, TpiPr2M-Co(CO)4 (M = Ni, Co, Fe, Mn), is synthesized by treatment of the labile cationic species [TpiPr2M(NCMe)3]+ with PPN[Co(CO)4], and the polar nature of the metal−metal bond is characterized by spectroscopic and crystallographic methods as well as by the reaction with MeCN, causing metal−metal bond heterolysis to give the

  通过处理不稳定的阳离子种类[Tp i ]，可以合成一系列含有不支持的极性金属-金属键Tp i Pr 2 M-Co（CO）4（M = Ni，Co，Fe，Mn）的异双金属异种配合物。Pr 2 M（NCMe）3 ] +和PPN [Co（CO）4 ]，并且金属-金属键的极性性质通过光谱和晶体学方法以及与MeCN的反应来表征，从而引起金属-金属键杂解得到离子对[Tp i Pr 2 M（NCMe）3 ] + [Co（CO）4 ] -。
• Electronic Structure of Four-Coordinate <i>C</i>₃<i>_v</i> Nickel(II) Scorpionate Complexes:  Investigation by High-Frequency and -Field Electron Paramagnetic Resonance and Electronic Absorption Spectroscopies
  作者：Patrick J. Desrochers、Joshua Telser、S. A. Zvyagin、Andrew Ozarowski、J. Krzystek、David A. Vicic

  DOI：10.1021/ic060843c

  日期：2006.10.30

  facilitated by strong covalent interactions with nickel(II). These spin Hamiltonian parameters are combined with estimates of 3d energy levels based on the visible-NIR spectra to yield ligand-field parameters for these complexes following the angular overlap model (AOM). This description of electronic structure and bonding in a pseudotetrahedral nickel(II) complex can enhance the understanding of similar sites

  通过电子吸收光谱法在可见光和近红外（NIR）区域表征了一系列分子式为TpNiX的配合物，其中Tp *-=氢三（3,5-二甲基吡唑）硼酸酯，X = Cl，Br，I。通过高频和场电子顺磁共振（HFEPR）光谱。TpNiCl的晶体结构已有报道。TpNiBr的值在此处给出：空间组= Pmc2（1），a = 13.209（2）A，b = 8.082（2）A，c = 17.639（4）A，alpha = beta =伽马= 90度，Z = 4. TpNiX包含四配位的镍（II）离子（3d8），该金属关于金属具有近似C3v点群对称性，并且得到的S = 1高自旋基态。由于大量的零场分裂（zfs），使用传统的EPR可以使TpNiX配合物“无EPR沉默”。但是，HFEPR允许观察多个过渡。通过分析这些跃迁的共振场与频率的关系，可以提取出自旋哈密顿量的全套参数。TpNiX的轴向zfs参数在以下系列中显示出明显的卤素贡献：对于X