| 1163722-87-9

• CAS: 1163722-87-9
• 化学式: C₂₁H₁₅BBrF₂NO
• 分子量: 426.068
• InChiKey: RKKMVZCGVPPUMH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氟硼的β-二酮酸盐、β-酮亚胺盐和β-二亚胺盐配合物

  摘要：

  制备了一系列二氟硼的 β-二酮、酮（芳基）亚氨基和 β-双（芳）亚氨基复合物，共 20 种，用于评估螯合环和苯胺取代对结构、电化学和光物理的影响。这些无处不在的螯合物的特性。DFT (B3LYP/6-31G*) 计算补充了实验结果，两者都表明用更多给电子的苯胺基团代替氧只能微调电子特性，因为 HOMO 和 LUMO 能量都受这种取代的影响。所有化合物的电子性质最受与螯合环碳部分结合的取代基的性质影响。每个二氟硼配合物都经历了两个基于配体的，单电子还原，其中随着苯胺取代度的增加，第一还原电位变得不太有利。类似地，用更多给电子的苯胺基团代替氧会引起吸收和发射过程的轻微红移。苯胺环上的取代对所得配合物的电子性质几乎没有影响（如果有的话）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200800243

文献信息

• Iron(III) and BF3·OEt2-Promoted O-Transfer Reaction of N-Aryl-α,β-Unsaturated Nitrones to Prepare Difluoroboron β-Ketoiminates
  作者：Xue Li、Lin-Fen Liao、Li-Yao Ding、Chun-Hua Chen、Cui Liang、Dong-Liang Mo

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00693

  日期：2024.4.19

  We described an iron(III) and BF3·OEt2-promoted oxygen transfer reaction of N-aryl-α,β-unsaturated nitrones to prepare various N,O-difluoroboron β-ketoiminates in good yields ranging from 24% to 87%. Control experiments revealed that the enaminone was the vital intermediate for the formation of N,O-difluoroboron β-ketoiminates, and iron(III) combined with BF3·OEt2 played as cocatalyst to promote the

  我们描述了铁(III)和BF 3 ·OEt 2促进的N-芳基-α,β-不饱和硝酮的氧转移反应，以良好的收率24%至87%制备各种N , O-二氟硼β-酮亚胺盐。对照实验表明，烯胺酮是形成N , O-二氟硼β-酮亚胺化物的重要中间体，铁(III)与BF 3 ·OEt 2结合作为助催化剂，通过分子内环化和N-促进氧转移反应。 O键断裂。更重要的是，可以通过四步从雌酮轻松制备出源自雌酮的N , O-二氟硼 β-酮亚胺盐，收率达到 40%。