[OsCl2(triisopropylphosphine)(EtC9H7(COOMe)2)] | 1380518-11-5

• 英文名称: [OsCl2(triisopropylphosphine)(EtC9H7(COOMe)2)]
• CAS: 1380518-11-5
• 化学式: C₂₄H₃₉Cl₂O₄OsP
• 分子量: 683.651
• InChiKey: SJEUBLNUCTZXIN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(triisopropylphosphane)(dihydrido)dichloroosmium(IV) 、 dimethyl 2-((2E,4E)-hexa-2,4-dien-1-yl)-2-(penta-2,3-dien-1-yl)malonate 以 甲苯 为溶剂， 生成 [OsCl2(triisopropylphosphine)(EtC9H7(COOMe)2)]
  参考文献：
  名称：

  All（IV）配合物与烯丙二烯的反应：配位和分子内环加成反应

  摘要：

  OsH 2 Cl 2（P i Pr 3）2（1）与二甲基（E）-2-（buta-2,3-dien-1-yl）-2-（penta-2,4-dien- 1-基）丙二酸酯（I），2-（（2 E，4 E）-己二，4-二烯-1-基）-2-（丁二，3-二烯-1-基）丙二酸二甲酯（II）和二（E）-2-（戊-2,3-二烯-1-基）-2-（戊-2,4-二烯-1-基）丙二酸二甲酯（III）已被研究。与I的反应得到OsCl 2（P i Pr 3）2（烯丙二烯）与有机配体的复合物，该有机配体由烯丙基部分的末端双键配位。在353ķ甲苯，该化合物演变成一个（η 6 -arene）OSCL 2（P我镨3）2种。芳烃配体是由配位的烯丙二烯分子的分子内（4 + 2）环加成和随后的芳构化以及氢损失造成的四氢茚的芳构化而产生的。1与II的反应生成的烯丙二烯络合物与I相似。然而，在这种情况下，烯丙二烯物种演变成氢化卡宾炔衍生物。综合大楼1促进III的（2

  DOI：

  10.1021/om300236y