The photoinduced dynamics of two new [η5-C5H4C(O)R]Mn(CO)3 complexes 2 (R = CH(SCH3)2) and 3 (R = C(SCH3)3) have been investigated in n-heptane solution on the ps to μs time scale by UV-pump IR-probe transient absorption spectroscopy. Irradiation of 2 at 266 or 289 nm induces CO loss to yield two initial products in approximately equal abundance, assigned by their CO-stretching bands to be a heptane
在
正庚烷溶液中研究了两种新的 [η5-C5H4C(O)R]Mn(CO)3 配合物 2 (R = CH(SCH3)2) 和 3 (R = C(SCH3)3) 的光致动力学通过紫外泵红外探针瞬态吸收光谱在 ps 到 μs 时间尺度上进行。在 266 或 289 nm 处辐照 2 会导致 CO 损失以产生大约等丰度的两种初始产物,由它们的 CO 拉伸带指定为不饱和 Mn 片段的
庚烷溶剂化物和其中
硫化侧基部分的环状产物与
金属中心相协调。与之前观察到的 [η5-C5H4C(O)
CH2(SCH3)]Mn(CO)3 (1) 行为直接相似,溶剂化物通过二级途径反应,在 200 ns 内生成 S 键合产物。在相同条件下辐照 3 只产生螯合产物,