(η5-C5Me5Ta)2B5H10(N-tri(isopropyl)silylpyrrole) | 1346226-94-5

• 英文名称: (η5-C5Me5Ta)2B5H10(N-tri(isopropyl)silylpyrrole)
• 英文别名: (Cp*Ta)2B5H10-C4H3NSi(iPr)3
• CAS: 1346226-94-5
• 化学式: C₃₃H₆₄B₅NSiTa₂
• 分子量: 918.914
• InChiKey: FENRHQRVSBBTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Ta(η⁵-C₅Me₅))2B₅H₁₁] 、 1-(三异丙基甲硅烷基)吡咯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以74%的产率得到(η5-C5Me5Ta)2B5H10(N-tri(isopropyl)silylpyrrole)
  参考文献：
  名称：

  C–H activation of arenes and heteroarenes by early transition metallaborane, [(Cp*Ta)2B5H11] (Cp* = η5-C5Me5)

  摘要：

  芳烃和杂芳烃的C–H活化已通过一种富氢的钽硼烯簇[(Cp*Ta)2B5H11]实现，从而生成C–H功能化产物。此外，我们还研究了取代噻吩和吡咯衍生物与钽硼烯的反应，提供了一种方便高效的方法来制备具有区域选择性的C–H功能化杂芳烃。

  DOI：

  10.1039/c1cc15394c