(μ-C1,C1-2-phenyl)bis[(triphenylphosphine)gold(I)] tetrafluoroborate | 50700-83-9

• 英文名称: (μ-C1,C1-2-phenyl)bis[(triphenylphosphine)gold(I)] tetrafluoroborate
• CAS: 50700-83-9
• 化学式: BF₄*C₄₂H₃₅Au₂P₂
• 分子量: 1082.43
• InChiKey: ICNFRPRVSWRTRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基(二苯基)铋 、 三苯基膦氯金 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (μ-C1,C1-2-phenyl)bis[(triphenylphosphine)gold(I)] tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  对具有配位的金-铋键的配合物的追求

  摘要：

  为了制备具有配位Au-Bi键的R 3 Bi-AuX型金（I）铋化合物，需要配合物（C 4 H 8 S）AuCl，（Me 2 S）AuCl，（C 4 H 8 S ）AuC 6 F 5，（Ph 3 P）AuCl和[（Ph 3 P）Au] BF 4与叔双品红Me 3 Bi，MePh 2 Bi，Ph 3 Bi（2-MeO-C 6 H 4）3 Bi和（2-Me 2 NCH 2 -C 6 H 4）低温下在二氯甲烷中摩尔比不同的3 Bi。在所有反应中，双变蛋白均充当金的烷基化剂或芳基化剂，以生成有机金配合物。具有硫配体的产物通常不稳定并且在-50℃以上分解。利用膦配体，可以通过NMR光谱法在反应混合物中追踪有机金（I）配合物。通过[（Ph 3 P）Au] BF 4进一步使初级产物（Ph 3 P）AuPh酸化，得到C 6 H 5 [Au（PPh 3）] 2 BF 4。在硫醚配合物与三（2-（（（二甲基氨基

  DOI：

  10.1021/om030464g