(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-toluene) hexafluorophosphate | 85025-92-9

• 英文名称: (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-toluene) hexafluorophosphate
• 英文别名: [(η6-toluene)(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt]hexafluorophosphate；[(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-toluene)cobalt] hexafluorophosphate；[Co(η4-tetramethylcyclobutadiene)(η6-toluene)](PF6)；[(tetramethylcyclobutadiene)Co(C6H5CH3)][PF6]
• CAS: 85025-92-9
• 化学式: C₁₅H₂₀Co*F₆P
• 分子量: 404.281
• InChiKey: JWBKIZGDYNTGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-toluene) hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[(η4-C4Me4)Co-(NCCH3)3]PF6
  参考文献：
  名称：

  五电子碳环和杂环配体的（四甲基环丁二烯）钴配合物†

  摘要：

  Tetramethylcyclobutadiene（环戊二烯基）钴络合物的Cb *钴（C 5 H ^ 4 R）（CB * =η 4 -C 4我4 ; R = H（图5a）中，Me（图5b），森达3（图5d），C（O） H（5f）和C（O）Me（5g））是通过环戊二烯阴离子与（羰基）碘化物络合物Cb * Co（CO）2 I（1）（方法A）或更高反应性的反应获得的乙腈络合物[Cb * Co（MeCN）3 ] +（2）（方法B）。类似化合物Cb * CoCp *（5c），Cb * Co（1,3-C5 ħ 3（森达3）2）（图5e），和Cb *钴（η 5 -茚基）（6）可以仅通过的方法B.处理来制备图5f，克用NaBH 4 /的AlCl 3或的LiAlH 4，得到烷基衍生物5b和5h（R = Et）或醇5i（R = CH 2 OH）和5j（R = CH（OH）Me）。的反应1与芴/的AlCl 3倍的产率络合物[*的Cb的Co（η

  DOI：

  10.1021/om0495832
• 作为产物：
  描述：

  (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-benzene) hexafluorophosphate 、 甲苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-toluene) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  (四甲基环丁二烯)钴配合物 10. 芳烃配合物[(C4Me4)Co(芳烃)]+的合成及芳烃交换反应机理

  摘要：

  络合物 [(η-C4Me4)Co(η-C6H6)]+ (2a) 在苯或环庚三烯衍生物的 CH2Cl2 中暴露于可见光下导致阳离子 [(η-C4Me4)Co(arene)]+ ( 2b-h；芳烃是甲苯 (b)、间二甲苯 (c)、对二甲苯 (d)、均三甲苯 (e)、杜烯 (f)、苯酚 (g)、苯甲醚 (h)) 和 [(η- C4Me4)Co(η6-C7H8)]+ (4) 作为芳烃交换的结果。在催化量的乙腈存在下，通过化合物2a和均三甲苯回流，也获得了阳离子2e。使用 DFT 计算分析了配合物 2a 中芳烃的热交换过程。乙腈衍生物 [(η-C4Me4)Co(MeCN)3]+(3) 与位阻六甲苯以及茚和吲哚的反应使我们能够合成阳离子 [(η-C4Me4)Co(η-C6Me6)] + (2i)、[(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (5) 和 [(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (6)。配合物

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0737-x

文献信息

• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt complexes with monoanionic carborane ligands [9-L-7,8-C2B9H10]− (L = SMe2, NMe3 and py)
  作者：Vladimir I. Meshcheryakov、Peter S. Kitaev、Konstantin A. Lyssenko、Zoya A. Starikova、Pavel V. Petrovskii、Zbyněk Janoušek、Maddalena Corsini、Franco Laschi、Piero Zanello、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.067

  日期：2005.11

  nido-Carborane 9-NMe3-7,8-C2B9H11 (2c) was synthesized by CuSO4 oxidation of anion [7,8-C2B9H12]− in the presence of [Me3NH]+ in aqueous ammonia. Improved procedures for the preparation of nido-carboranes 9-SMe2-7,8-R2-7,8-C2B9H9 (2a: R = H; 2b: R = Me) and 9-py-7,8-C2B9H11 (2d) were developed. nido-Carborane monoanions [9-L-7,8-R2-7,8-C2B9H8]− (1a–1d), generated by deprotonation of 2a–2d by NaH, react

  巢-Carborane 9-NME 3 -7,8--C 2乙9 ħ 11（图2c）通过硫酸铜合成4阴离子的氧化[7,8-C 2乙9 ħ 12 ] -在[我的存在3 NH ] +在氨水中。制备Nido -carboranes 9-SMe 2 -7,8 -R 2 -7,8-C 2 B 9 H 9（2a：R = H; 2b：R = Me）和9-py-7的改进程序，8-C 2 B 9研制出H 11（2d）。由NaH脱质子化2a - 2d生成的nido-碳硼烷单阴离子[9-L-7,8-R 2 -7,8-C 2 B 9 H 8 ] -（1a – 1d）与Cb * Co（ CO）2 I或[*的Cb的Co（MeCN中）3 ] +（CB * = C 4我4），得到的复合物的Cb *钴（η-9-L-7,8--R 2 -7,8--C 2 B 9 H 8）（3a – 3d）。通过X射线衍射确定碳硼烷2d以及配合物
• Isometallocenes. Part 1. Polymethylated isocobaltocenium salts; a general route to [Co(C₄Me₄)(arene)]
  作者：Malcolm R. Cook、Peter Härter、Peter L. Pauson、Ján Šraga

  DOI：10.1039/dt9870002757

  日期：——

  formation of tricarbonyl(tetramethylcyclobutadiene)cobalt hexafluorophosphate and its conversion into the neutral complexes [Co(CO)2(C4Me4)}2] and [Co(CO)2(C4Me4)I] are described. Reaction of the latter with arenes in the presence of aluminium chloride provides a general route to the cations [Co(C4Me4)(arene)]+ of which seven new examples are described. Some carbonyl substitutions of the cation [Co(CO)3(C4Me4)]+

  描述了三羰基（四甲基环丁二烯）钴六氟磷酸盐的形成及其向中性络合物[Co（CO）2（C 4 Me 4）} 2 ]和[Co（CO）2（C 4 Me 4）I]的转化。后者在氯化铝存在下与芳烃的反应提供了通向阳离子[Co（C 4 Me 4）（芳烃）] +的一般路线，其中描述了七个新实例。还报道了阳离子[Co（CO）3（C 4 Me 4）] +的一些羰基取代。
• A synthetic, structural and reactivity study of [(η4-C4R4)Co(η5-C5H4X)] complexes, R=Me or Et; X=CHO, CHCHFc, CHCH(η5-C5H4)Co(η4-C4Ph4), CHC(CN)2: Unexpected formation of [(η5-cyclopentadienyl)(η4-3,4,5,6-tetraethyl-α-pyrone)cobalt]
  作者：Paul O’Donohue、Sarah A. Brusey、Corey M. Seward、Yannick Ortin、Bevin C. Molloy、Helge Müller-Bunz、Anthony R. Manning、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.004

  日期：2009.7

  attempted direct synthesis of 5 by reaction of Na[C5H5] and ethyl formate with [(η4-C4Et4)Co(CO)2I], 1, instead yielded [(η5-C5H5)Co(η4-3,4,5,6-tetraethyl-α-pyrone)], 18, and a mechanistic proposal is advanced. The X-ray crystal structures of 1, 7, 8, 11(Z), 15 and 18, and also the isocobaltocenium salts [(η4-C4Et4)Co(η6-C6H5Me)][PF6], 2, and [(η4-C4Et4)Co(η6-1,3,5-C6H3Me3)][PF6], 4, are reported.

  的四乙基和四甲基环丁二烯配合物[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 CHO）] R =的Et，5，R = Me中，7，和[（η 4 -C 4 [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 CO 2 Me）的R =的Et，6，R = Me中，8，可方便地通过相应的isocobaltocenium阳离子的光解[（η制备4 -C 4 - [R 4）有限公司（η 6 -C 6 H ^5 Me）] +在乙腈中，然后用Na [C 5 H 4 CHO]或Na [C 5 H 4 CO 2 Me]处理。醛5和7经历与[FCCH和维悌希反应的Knoevenagel 2 PPH 3 ] I和CH 2（CN）2，以形成[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 CH = CHFC ）]和[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5H
• Molecular encapsulation of transition metal complexes in cyclodextrins. Part 3. Structural consequences of varying the guest geometry in channel-type inclusion compounds
  作者：Bernd Klingert、Grety Rihs

  DOI：10.1039/dt9910002749

  日期：——

  Inclusion compounds of a range of cyclopentadienyl (arene)iron(II) sandwich complexes, structurally related ferrocenes and (tetramethylcyclobutadiene) cobalt complexes with α-, β- or γ-cyclodextrin (α-, β-, γ-cd) have been prepared. Complexes bearing sterically demanding ring ligands were selectively included in β- or γ-cd. X-Ray crystallographic studies of seven new α-cd adducts demonstrate that the

  制备了一系列具有α-，β-或γ-环糊精（α-，β-，γ-cd）的环戊二烯基（芳烃）铁（II）夹心复合物，结构相关的二茂铁和（四甲基环丁二烯）钴复合物的包合物。带有空间要求环配体的配合物被选择性地包含在β-或cd中。七个新的α-cd加合物的X射线晶体学研究表明，α-cd大环在通道型结构中的分子堆积取决于客体配合物的大小和形状。对两种β-cd加合物的晶体结构测定显示出与相应的α-cd加合物相似的通道型结构，尽管在这些情况下，由于无序无法确定客体分子的确切取向。
• Derivate des borabenzols
  作者：G.E. Herberich、A.K. Naithani

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80020-5

  日期：1983.1