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(3,5-dimethylphenyl)(1-diphenylphosphanyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine nickel dibromide
(3,5-dimethylphenyl)(1-diphenylphosphanyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine nickel dibromide | 918630-23-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,5-dimethylphenyl)(1-diphenylphosphanyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine nickel dibromide
英文别名
——
CAS
918630-23-6
化学式
C
25
H
23
Br
2
N
2
NiP
mdl
——
分子量
600.943
InChiKey
QMNZXDNFPDYGIA-NILJKECKSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(3,5-dimethylphenyl)(1-diphenylphosphanyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine
、 nickel(II) bromide dimethoxyethane 以
乙腈
为溶剂, 以47%的产率得到(3,5-dimethylphenyl)(1-diphenylphosphanyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine nickel dibromide
参考文献:
名称:
螯合N-吡咯基膦基-N'-芳基醛亚胺配体:合成,配体行为及其在催化中的应用
摘要:
的各种取代的两个家庭Ñ -pyrrolylphosphino- Ñ '-arylaldimine配体,2-(芳基-N CH)C 4 H 3 N-PR 2 { 3a-d R = Ph; 图4a-d R =镨我2 N},已经从对应pyrrolylaldimines制备2。使用31 P { 1 H}的组合评估了P – N螯合3和4的供体特征/基本性核磁共振和通过的大小的研究IR光谱1 Ĵ SEP为磷(V)硒化物7和8,和测量ν CO的配合物[的RhCl(CO)(3,4 -κ 2 - P,Ñ)](5,6),分别。钯(合成II)配合物[的PdCl 2(3,4 -κ 2 - P,Ñ)](9,103或4与[PdCl 2(MeCN)2 ]在CH 2 Cl 2中的反应很容易实现。13d和14b的X射线晶体学研究证实了P – N的螯合性质 配体,采用扭曲的“信封”构型,并突出显示了这些金属支架潜在的显着空间要求。的等摩尔量的反应3与[NIBR
DOI:
10.1039/b611652c
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