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[(η5-C5H5)Fe(CO)2(PhCCHPh)] | 183867-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)Fe(CO)2(PhCCHPh)]
英文别名
——
[(η5-C5H5)Fe(CO)2(PhCCHPh)]化学式
CAS
183867-90-5;188256-80-6;70568-90-0
化学式
C21H16FeO2
mdl
——
分子量
356.204
InChiKey
OABYSQZPZDCOEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    {((η5-C5H5)Fe(CO)2)(η2-PhCCPh)}BF4 、 三甲基锡二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(CO)2(PhCCHPh)]
    参考文献:
    名称:
    亲核加成到η 2 -Alkyne配体在[CpFe的量(CO)2(η 2 -R-C⋮C-R)] +。烯基产物立体化学对亲核试剂碱性的依赖性
    摘要:
    阳离子η的反应2 -alkyne铁络合物,[FP(η 2 -Ph-C⋮CPH)] BF 4(1)[Fp的=(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(CO)2 ],各种O-,N-和C-亲核试剂提供了包含Ph-C C-Ph键的产物。即,顺式- (3)和反式-烯基配合物(4),FP-C(PH)C(Ph) -组成女,和metallacycles中,Cp(CO)的Fe-C(PH)C(PH)-C(Ô )-Nu [在O(5)或Nu(6)]。的C的构造的晶体学测定用C部分3点4的产物分布的和分析表明,基本亲核试剂轴承烷基取代基产生的顺式烯基配合物(3)和/或所述metallacycles(5,6),而碱性较弱的带有芳基取代基的亲核试剂提供了反式-烯基配合物(4)。亲核试剂的产物分布与p K b值之间的相关性得出以下结论:(1)产物3,5,和6从由初始的亲核加成基本亲核试剂在CO的配体形成的酰基中间体出现,(
    DOI:
    10.1021/om010095t
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文献信息

  • Electrochemical activation of nucleophilic substitution in aryl and vinyl halides with [CpFe(CO)2]− anion using homogeneous redox-catalysis
    作者:T.V. Magdesieva、I.I. Kukhareva、E.N. Shaposhnikova、G.A. Artamkina、I.P. Beletskaya、K.P. Butin
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06540-0
    日期:1996.11
    non-active aryl and vinyl halides with [CpFe(CO)2]− by means of a specially introduced mediator (a reversible redox couple () has been demonstrated. The efficiency of different mediators for several aryl and vinyl halides as well as the corresponding σ-aryl and σ-vinyl derivatives of (η5-cyclopentadienyl)irondicarbonyl has been examined. It was shown that by carefully selecting the mediator it becomes
    通过专门引入的介体(可逆的氧化还原对()),用[CpFe(CO)2 ] -间接电化学活化了几种[CpFe(CO)2 ] -的非活性芳基和乙烯基卤化物中的亲核取代的可行性。数的芳基和乙烯基卤化物,以及(相应σ -芳基和σ -乙烯基生物η 5 -环戊二烯基)irondicarbonyl已审查。结果表明,通过仔细选择介体变得能够执行电化学诱导取代反应即使在取代产物不可逆地还原且阴极电位低于初始底物的情况下也是如此。
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