3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate | 1119193-21-3

• 英文名称: 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
• 英文别名: 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(pyrimidine-2-yl)imidazolium hexafluorophosphate；1-(2-pyrimidyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-imidazolium hexafluorophosphate
• CAS: 1119193-21-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₄*F₆P
• 分子量: 410.302
• InChiKey: RXVUEHYWKQPGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 bis[1-(pyrimidine-2-yl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene]palladium(II) bishexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  贫电子半不稳定的阳离子型NHC钯复合物-合成，结构和催化活性†

  摘要：

  我们提出了一种新型的带有两个卡宾配体的新型钯NHC复合物，它们带有不同的芳基取代基和一个半不稳定的嘧啶基。它们可以由咪唑鎓盐通过银的金属转移途径合成为不含卤化物的钯（II）前体或通过乙酸钯直接去质子化。对于四个配合物，我们可以通过X射线衍射实验确定其固态结构。NMR光谱学和DFT计算获得的见解表明，在溶液中，两种潜在的双齿配体在螯合和非螯合配位模式之间互换。这些配位模式的偏好取决于不同配体的空间影响。该配合物被证明是炔烃加氢芳基化的活性催化剂，其性能通过DFT计算得到合理化。

  DOI：

  10.1039/c8dt03373k
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  三羰基hen（I）N-杂环碳配合物的光物理和光化学趋势

  摘要：

  配方fac- [Re（CO）3的三羰基Re（I）配合物家族（NHC）L]已在光谱和结构上进行了合成和表征。NHC配体代表二齿N-杂环卡宾物种，其中中心咪唑环在N3原子处被丁基，苯基或三甲苯基取代，并在N1原子处被吡啶基，嘧啶基或喹啉基取代。另一方面，辅助的L配体在氯和溴之间交替。对于大多数配合物，其光物理性质表明发射是从最低的三重态金属到配体的电荷转移状态发射的，这些状态部分与三重态配体到配体的电荷转移特性混合。发射态的性质和相对能量似乎主要受咪唑环的N3原子上取代基的身份影响；因此，与电子缺陷较少的嘧啶配合物相比，吡啶配合物具有蓝移发射。喹啉配合物显示出意外的蓝移发射，可能是由于以配体为中心的激发态引起的。改变咪唑N3原子和/或辅助配体上的取代基没有发现明显的变化。还研究了配合物的光化学性质，只有结合到吡啶基取代的NHC配体上的配合物在370 nm激发时显示出光诱导的CO离解，这通过红外

  DOI：

  10.1021/ic403138a

文献信息

• Facile one-pot nanocatalysts encapsulation of palladium–NHC complexes for aqueous Suzuki–Miyaura couplings
  作者：Chao Chen、Qing Zheng、Shengliang Ni、Hangxiang Wang

  DOI：10.1039/c7nj04836j

  日期：——

  nanoparticle encapsulation to fabricate water-soluble nanocatalysts (NCs) for aqueous cross-coupling reactions. To achieve this goal, three types of N-heterocyclic carbene (NHC)–palladium (Pd) complexes (i.e., 1b, 2b, and 3b) with the chemical formula [PdL(CH3CN)Cl]PF6 (where L is a bidentate pyridine- or pyrimidine-bearing NHC ligand) have been synthesized, and their structures were characterized by NMR spectroscopy

  使用水作为溶剂的有机转化已成为广泛研究的焦点。我们在此提出了一种策略，该策略使用简单的纳米颗粒封装来制造水溶性纳米催化剂（NC），以进行水交叉偶联反应。为了实现这一目标，三种类型的N-杂环卡宾的（NHC） -钯（Pd）的复合物（即，图1b，图2b，和图3b具有化学式）[PDL（CH 3 CN）CL] PF 6（其中L是含二齿吡啶或嘧啶的NHC配体）已被合成，并且它们的结构通过NMR光谱和X射线晶体学表征。利用一种简便的一锅封装方法，水不溶性Pd-NHC复合物可以整合到由两亲共聚物组成的胶束的疏水核中。这些水分散的纳米颗粒在Suzuki-Miyaura水溶液偶联中表现出出色的催化活性。在这些NC中，发现在其NHC配体上带有异氰酸酯部分的3b -NC在测试的反应条件下是活性最高的催化剂。更令人印象深刻的是，3b -NC可以重复使用至少五个循环而不会显着降低催化活性。
• Zhang, Xiaoming; Liu, Bin; Liu, Ailing, Organometallics, 2009, vol. 28, p. 1336 - 1349
  作者：Zhang, Xiaoming、Liu, Bin、Liu, Ailing、Xie, Weilong、Chen, Wanzhi

  DOI：——

  日期：——