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(1,2-bis(N-tert-butylcarbamoyl)cyclopentadienyl)trichlorozirconium(tetrahydrofuran)
(1,2-bis(N-tert-butylcarbamoyl)cyclopentadienyl)trichlorozirconium(tetrahydrofuran) | 220489-77-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,2-bis(N-tert-butylcarbamoyl)cyclopentadienyl)trichlorozirconium(tetrahydrofuran)
英文别名
——
CAS
220489-77-0
化学式
C
19
H
31
Cl
3
N
2
O
3
Zr
mdl
——
分子量
533.05
InChiKey
MRTNTRUJJAGQGK-ZEXMCBHFSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex
、 [1,2-bis(N-tert-butylcarbamoyl)cyclopentadienyl]sodium 以
甲苯
为溶剂, 以35%的产率得到(1,2-bis(N-tert-butylcarbamoyl)cyclopentadienyl)trichlorozirconium(tetrahydrofuran)
参考文献:
名称:
[1,2-双(N-叔丁基氨基甲酰基)环戊二烯基]锆配合物的形成和结构——“Fulvenologous”丙二酰胺阴离子配体系统的配位化学
摘要:
用两摩尔当量的异氰酸叔丁酯处理环戊二烯化钠产生 1,2-双(N-叔丁基氨基甲酰基)环戊二烯化钠 (6)。[C5H3(1,2-CONHCMe3)2]Na 试剂 6 与 Cp2Zr(CH3)Cl (8) 相加得到 Cp2Zr(CH3)[C5H3(CONHCMe3)2] (9)。在图 9 中,C5H3(CONHCMe3)2 配体通过其羧酰胺氧原子之一(ĸO 配位)与锆键合。用 CpZrCl3(THF)2 处理 6 产生 CpZrCl2[C5H3(CONHCMe3)2](THF)11。在 11 中,1,2-双(N-叔丁基氨基甲酰基)环戊二烯基部分作为 Cs 对称螯合配体,结合通过两个氨基甲酰基氧(ĸ2O,O'-配位)转化为锆。在 6 与 ZrCl4(THF)2 的摩尔比为 1:1 和 2:1 的反应产物中发现了相同的七元金属环结构类型。前者产生扭曲的八面体配合物 ZrCl3[C5H3(CONHCMe3)2](THF)
DOI:
10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<11::aid-ejic11>3.0.co;2-5
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