[Pt(6-neo-pentyl-2,2'-bipyridine(1-)κC,κ2N,N')Cl] | 308108-82-9

• 英文名称: [Pt(6-neo-pentyl-2,2'-bipyridine(1-)κC,κ2N,N')Cl]
• CAS: 308108-82-9
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂Pt
• 分子量: 455.846
• InChiKey: ZBGFCHHTMPPJSF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(6-neo-pentyl-2,2'-bipyridine(1-)κC,κ2N,N')Cl] 、 三苯基膦 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环金属化在控制铂（II）配合物中配体取代率方面的作用。

  摘要：

  已在二氯甲烷中测量了一系列环金属化的[Pt（NNC）Cl]配合物的氯化物在二氯甲烷中的取代率，这些配合物含有许多由去质子化的烷基，苯基和苄基6取代的2齿状NNC阴离子配体。 ，2'-联吡啶。已将这些速率与相应的[Pt（NN）（C）Cl]（NN = 2,2'-联吡啶； C = CH3或C6H5）配合物进行了比较，这些配合物具有相同的供体原子集，但受约束的排列较少配体。环金属化化合物的反应是从底物到离子对[Pt（NNC）（PPh3）] Cl产物的单步转化。1H和31P（1H）NMR光谱没有证据表明形成其他Pt（II）物种或同时存在开环过程。相反，在单烷基-或单芳基-2,2' -联吡啶复合物，氯化物置换后是较慢的过程，该过程涉及螯合的2,2'-联吡啶的一个臂的分离，顺式-[Pt（PPh3）2（eta 1-bipy）的快速顺式至反式异构化（R）] +瞬态中间体，最终释放出游离的联吡啶，产生反式[Pt（PPh3）2（R）Cl]（R

  DOI：

  10.1021/ic0004479
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 6-neo-pentyl-2,2'-bipyridine 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到[Pt(6-neo-pentyl-2,2'-bipyridine(1-)κC,κ2N,N')Cl]
  参考文献：
  名称：

  未活化甲基的金属化 - 铂 (II) 衍生物与 6-烷基-2,2'-联吡啶

  摘要：

  K 2 [PtCl 4 ] 与三个 6-烷基-2,2'-联吡啶 HL 的反应，(N 2 C 10 H 7 R; R = CH 2 Me, HL et ; CHMe 2 , HL ip ; CH 2 CMe 3 , HL np ) 提供五元和六元环金属化配合物 [Pt(L)Cl]，其中 L 是三齿 N , N , C 阴离子配体，通过直接激活 C(sp 3 )-H 键源自 HL . 在 HL ip 的情况下，金属化会产生金属的立体碳原子 β。配合物 5，[Pt(L np )Cl]，具有包含 Pt-C(sp 3 ) 键的罕见六元环，通过一维和二维 NMR 光谱在溶液中进行了深入研究，并且通过 X 射线衍射呈固态。在这些配体的行为中观察到差异：因此使用 HLet 还分离出加合物 [Pt(HL et )Cl 2 ]，并通过 X 射线衍射确定其结构。在金属化物种中，第四个配体，Cl，可以很容易地被中性或阴离子配体（CO，PPh

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200212)2002:12<3336::aid-ejic3336>3.0.co;2-z

文献信息

• Dynamic NMR Study of Ethene Exchange in Cationic CNN-Type Platinum(II) Complexes
  作者：M. Rosaria Plutino、Lucia Fenech、Sergio Stoccoro、Silvia Rizzato、Carlo Castellano、Alberto Albinati

  DOI：10.1021/ic901078u

  日期：2010.1.18

  HC-NN = 6-tert-butyl-2,2′-bipyridine, 7; 6-neo-pentyl-2,2′-bipyridine, 8; 6-phenyl-2,2′-bipyridine, 9; 6-(α-methyl)benzyl-2,2′-bipyridine, 10; 6-(α-ethyl)benzyl-2,2′-bipyridine, 11; 6-(α,α-dimethyl)benzyl-2,2′-bipyridine, 12]. Crystals suitable for X-ray analysis of complexes 5 and 7 were obtained. Ethene exchange at the cyclometalated platinum(II) complexes 7, 8, and 10−12 was studied by 1H NMR line-broadening

  阳离子乙烯铂（II）的类型的配合物[铂（CNN）（C 2 H ^ 4）] +，含有甲基片段和不同的二亚胺（NN），或terdentate（κC-κ 2 NN'）的阴离子配体，合成并且完全表征为固体和溶液形式[NN = 2,2'-dipyridylamine，1 ; 2,2'-二吡啶硫醚，2 ; 1,10-菲咯啉3 ; 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，4 ; 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉，5 ; 2,2'-联吡啶，6 ; HC-NN = 6-叔丁基-2,2'-联吡啶，7 ; 6-新戊基-2,2'-联吡啶，8; 6-苯基-2,2'-联吡啶，9 ; 6-（α-甲基）苄基-2,2'-联吡啶，10 ; 6-（α-乙基）苄基-2,2'-联吡啶，11 ; 6-（α，α-二甲基）苄基-2,2'-联吡啶，12 ]。获得了适用于复合物5和7的X射线分析的晶体。在环金属铂（II）配合乙烯交换7，8，和10