(2,3-dibromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chlororhodium(III) | 473834-53-6

• 英文名称: (2,3-dibromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chlororhodium(III)
• CAS: 473834-53-6
• 化学式: C₄₄H₂₆Br₂ClN₄Rh
• 分子量: 908.884
• InChiKey: XXJBLYNJUKSXAT-UNRCYEBGSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 在 air 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到(2,3-dibromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chlororhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  电子和空间效应对铑内消旋-四苯基卟啉催化的环丙烷化反应的立体选择性

  摘要：

  研究了铑介孔-四苯基卟啉通过重氮乙酸乙酯（EDA）催化苯乙烯，环己烯和降冰片烯的环丙烷化反应。在卟啉的β位上的溴基团的电子效应可被关联到顺式/反对于反应产物中苯乙烯的情况下获得比，显示出良好的线性的哈米特的总和之间的相关性σ p以及获得的选择性的对数。观察到随着卤素原子数目的增加，立体化学比率降低。对于环己烯和降冰片烯则不是这种情况，它们表现出不同的行为并且没有给出良好的线性相关性。此外，当铑卟啉在苯环的邻位具有大的甲氧基取代基时，与简单的铑内消旋-四苯基卟啉相比，苯乙烯的异构体比率大大降低，而其他底物几乎保持在相同范围内。相反，使用邻位带有氯基的铑卟啉在苯环的-位上，比率增加，达到更高的值。这些观察结果表明存在确定异构体比率所涉及的不同因素。β-位取代基的吸电子作用似乎影响了立体选择性，异构体受阻较小，而邻苯基位的氯取代基可以弥补这一趋势。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00080-8