N-Hydroxy-N-{1-[4-(2,4,6-trimethyl-benzyloxy)-phenyl]-ethyl}-acetamide | 115514-03-9

• 英文名称: N-Hydroxy-N-{1-[4-(2,4,6-trimethyl-benzyloxy)-phenyl]-ethyl}-acetamide
• 英文别名: N-hydroxy-N-[1-[4-[(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy]phenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 115514-03-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: JYWHBNWBQBMIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Acetoxy-N-{1-[4-(2,4,6-trimethyl-benzyloxy)-phenyl]-ethyl}-acetamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-Hydroxy-N-{1-[4-(2,4,6-trimethyl-benzyloxy)-phenyl]-ethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一类白三烯生物合成的口服活性异羟肟酸抑制剂的结构活性分析。

  摘要：

  异羟肟酸的羰基和氮取代基的性质对这些化合物的生物学特性具有重大影响。与具有相反排列的异羟肟酸相比，具有附加在羰基上的甲基等较小基团和相对较大的氮取代基的异羟肟酸酯通常在体内具有更长的持续时间，产生更高的血浆浓度，并且通常是更有效的体内白三烯生物合成抑制剂。研究了描述这些一组异羟肟酸的体外5-脂氧合酶抑制活性和体内白三烯生物合成抑制能力的构效关系。尽管所检查的大多数化合物是5-脂氧合酶的有效体外抑制剂，但它们的体内效力差异很大。这种差异通常归因于生物利用度的差异。描述了产生有效的，口服活性的白三烯生物合成抑制剂的取代模式。

  DOI：

  10.1021/jm00118a016