摘要:
一个C的活化博士在2-(4-溴苯基)咪唑的苯环-H键[1,2一]吡啶(HC ∧ N)由[{的Pt(η 3 -C 4 ħ 7)(μ -Cl)} 2 ](η 3 -C 4 ħ 7 =η 3 -2-甲基烯丙基)呈现新环金属络合物[{的Pt(C ∧ N)(μ-Cl)的} 2 ](2)以高收率和选择性。复杂2可以直接在一个单釜反应或分步通过中间[PT(η来实现3 -C 4 ħ 7)氯(HC∧ N-二κN)](1)。化合物1可以被分离并被充分表征。X射线结构显示HC∧N仅通过N进行配位,并且存在弱的Pt···H-C氢桥键(Pt···H1 = 2.78Å,Pt···C1 = 3.365( 3),Pt-H1-C1 = 120.9°。因此,可以将这种中间体的形成视为环金属化过程的第一步。单核络合物[PtCl(C∧N)L](L = tht(3),PPh 3(4),CN-Xyl(5),CN- t Bu(6))是通过在[{Pt(C∧N)(μ-Cl)}