μ-oxo-(BsubPc)2 | 182561-77-9

• 英文名称: μ-oxo-(BsubPc)2
• 英文别名: μ-oxobis(subphthalocyaninatoboron)；μ-oxo-(boron subphthalocyanine)2；μ-Oxobis(subphthalocyaninatobor)；[B(subphthalocyaninato)]2(μ-oxo)
• CAS: 182561-77-9
• 化学式: C₄₈H₂₄B₂N₁₂O
• 分子量: 806.42
• InChiKey: OWCHSUUVSLACKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydroxy-[7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN22,κN23,κN24]-boron(III) 以 邻二氯苯 为溶剂， 以34.3%的产率得到μ-oxo-(BsubPc)2
  参考文献：
  名称：

  μ-Oxo-Bridged Subphthalocyanine Dimers: Preparation and Characterization by X-ray Structure Analysis

  摘要：

  与我们之前对μ-氧桥接金属酞菁二聚体的研究相关，我们合成了具有多种外围取代基的μ-氧桥接亚酞菁二聚体（μ-氧亚酞菁二聚体）并研究了它们的性质。与相应的亚酞菁单体相比，亚酞菁二聚体的Q带吸收变宽，波长蓝移约30-35纳米，摩尔吸光度增强了近1.5-2.0倍。此外，它在各种有机溶剂中的溶解度有了显著提高。我们对[{B(subpc)}2O]进行了X射线晶体结构分析，并首次直接观察到了其不对称结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110182

文献信息

• Synthese und strukturelle Charakterisierung von Borsubphthalocyaninaten
  作者：Roland Potz †、Melanie Göldner、Heiner Hückstädt、Ursula Cornelissen、Andreas Tutaß、Heiner Homborg

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<588::aid-zaac588>3.0.co;2-b

  日期：2000.2

  schlieslich durch Substitution von [B(Br)spc] mit den entsprechenden Carbonsauren, die dabei als Solvens dienen. Die Komplexe werden elektrochemisch sowie durch UV-VIS, IR/FIR-, Resonanz-Raman- und 1H/10B-NMR-Spektroskopie charakterisiert. Typische B–X-Valenzschwingungen liegen bei 622 (X = Br), 950 (Cl), 1063 (F), 1096 cm–1 (OH) sowie zwischen 1119 und 1052 cm–1 (OR) und 985 und 1028 cm–1 (OOCR). Die grose

  卤代亚酞菁硼，[B (X) spc] (X = F, Cl, Br) 当邻苯二甲腈与三卤化硼在喹啉 (X = F) 或相应的卤代苯中加热时形成。[B (C6H5) spc] 由邻苯二甲腈和硼酸四苯酯或四苯氧化硼制备。[B (Br) spc]用于在吡啶/HOR中通过配体取代制备[B (OR) spc] (R = H, CH (CH3) 2, C ( ) 3, )。[B (OOCR) spc] (R = H, CX3 (X = H, Cl, F), CH2X (X = Cl, ), ) 最终通过将 [B (Br) spc] 替换为相应的羧酸，用作溶剂。配合物的电化学特性以及 UV-VIS、IR/FIR、共​​振拉曼和 1H/10B-NMR 光谱。典型的 B – X 伸缩振动为 622 (X = Br)、950 (Cl)、1063 (F)、1096 cm – 1 (OH)
• Ultrafast Excimer Formation and Solvent Controlled Symmetry Breaking Charge Separation in the Excitonically Coupled Subphthalocyanine Dimer
  作者：Palas Roy、Giovanni Bressan、Jacob Gretton、Andrew N. Cammidge、Stephen R. Meech

  DOI：10.1002/anie.202101572

  日期：2021.5.3

  μ‐OSubPc2. Femtosecond transient absorption measurements reveal ultrafast excimer formation from the initially excited exciton, mediated by intramolecular structural evolution. In polar solvents the excimer state decays directly through symmetry breaking charge transfer to form a charge separated state. Charge separation occurs under control of solvent orientational relaxation.

  知道在激子耦合的二聚体和更高的聚集体中控制激发态动力学的因素的知识对于理解自然和人造太阳能的转化至关重要。在这项工作中，我们报道了在结构上良好定义的亚酞菁二聚物，μ-OSubPc的超快溶剂极性依赖激发态动力学2。静止的电子光谱中表现出μ-OSubPc强激子耦合2。飞秒瞬态吸收测量表明，由分子内结构演变介导的，由最初激发的激子形成的超快准分子。在极性溶剂中，准分子状态直接通过对称性衰减，破坏电荷转移，形成电荷分离状态。在溶剂取向松弛的控制下发生电荷分离。
• Optical Layer including mu-oxo-bridged boron-subphthalocyanine dimer
  申请人：Mori Tomohiro

  公开号：US20080210128A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  An optical layer comprises μ-oxo-bridged boron subphthalocyanine dimer. The μ-oxo-bridged boron subphthalocyanine dimer is represented by the following chemical formula (1). (In the chemical formula (1), Z 1 to Z 12 are the same or different to each other and selected from the groups consisting of a hydrogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group, an amino group, an alkoxyl group and a thioether group. Z 1 to Z 12 have one or more substitutional groups or have no substitutional group.)

  一个光学层包括μ-氧桥联硼次酞菁二聚体。μ-氧桥联硼次酞菁二聚体由以下化学式（1）表示。(在化学式（1）中，Z1到Z12彼此相同或不同，选自包括氢原子、羟基、巯基、烷基、芳基、芳基烷基、芳基、氨基、烷氧基和硫醚基的基团。Z1到Z12具有一个或多个取代基或无取代基。)
• Process for the synthesis of symmetric and unsymmetric oxygen bridged dimers of boron subphthalocyanines (μ-oxo-(BsubPc)₂s)
  作者：Jeremy D. Dang、Mabel V. Fulford、Brett A. Kamino、Andrew S. Paton、Timothy P. Bender

  DOI：10.1039/c4dt02624a

  日期：——

  Unsymmetric oxygen bridged dimers of boron subphthalocyanines have been prepared for the first time.

  首次制备了不对称氧桥双聚物的硼次酞菁。