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(η5-MeC5H4)(CO)MnCl(CHC(CH3)2) | 119747-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-MeC5H4)(CO)MnCl(CHC(CH3)2)
英文别名
cis-Me(C5H4Me)(CO)2Mn(Cl)CCMe2
(η5-MeC5H4)(CO)MnCl(CHC(CH3)2)化学式
CAS
119747-72-7
化学式
C12H14ClMnO2
mdl
——
分子量
280.633
InChiKey
RALGPOKCOLVETK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η5-MeC5H4)(CO)MnCl(CHC(CH3)2) 以 Petroleum ether 为溶剂, 以>99的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Schubert, Ulrich; Groenen, Juergen, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1237 - 1246
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-2-甲基-1-丙烯methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 以 Petroleum ether 为溶剂, 以60%的产率得到(η5-MeC5H4)(CO)MnCl(CHC(CH3)2)
    参考文献:
    名称:
    Schubert, Ulrich; Groenen, Juergen, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1237 - 1246
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Formation of metal-element double bonds by chlorosilane elimination
    作者:Ulrich Schubert、Uwe Kirchgässner、Jürgen Grönen、Hermann Piana
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80601-4
    日期:1989.1
    phosphinidene-bridged complexes, [MeCp(CO)2Mn]2PR, proves that the anionic silyl complex can be used as an equivalent for [MeCp(CO)2Mn]2− in the synthesis. The second method proceeds by oxidative addition of the CCl bond of (α-chlorovinyl)silanes to electronically unsaturated transition-metal complex moieties to give vinylidene complexes, e.g. (η6-C6R′6)(CO)2CrCCR2 or MeCp(CO)(L)MnCCR2. With an excess of(α-chlorovinyl)silane
    能够通过硅烷消除以生成属-元素双键的过渡属络合物是通过两种新颖的方法生成的瞬态物质。第一个涉及阴离子甲硅烷基络合物与双二卤化物的反应,并以[MECP(CO)2 Mn-SiR 3 ]-与碳和主族V元素的二卤化物的反应为例。卡宾配合物和次亚膦酸酯桥接的配合物[MECP(CO)2 Mn] 2 PR的形成证明了阴离子甲硅烷基配合物可以用作[MECP(CO)2 Mn] 2−的等同物在综合中。通过氧化加成的(α乙烯基硅烷以电子的不饱和过渡属配合物结构部分的CCl键的第二方法进行,得到偏二配合物,例如(η 6 -C 6 R' 6)(CO)2 Cr CCR 2或MECP(CO)(L)MnCCR 2。与过量的(α-乙烯基硅烷相反,形成丁三烯配合物。
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