cis-[RhH2(P(CH2OH)3)4]Cl | 224950-47-4

• 英文名称: cis-[RhH2(P(CH2OH)3)4]Cl
• CAS: 224950-47-4
• 化学式: C₁₂H₃₈O₁₂P₄Rh*Cl
• 分子量: 636.68
• InChiKey: ZUTPOZWNQQNMAA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  242.76
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[RhH2(P(CH2OH)3)4]Cl 、 C13取代的一氧化碳 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh((13)CO)2(P(CH2OH)3)3](1+)
  参考文献：
  名称：

  水溶性羟烷基化膦：它们对钌和铑的不同行为的例子。

  摘要：

  P（CH2OH）3（I）和P（C6H5）（CH2OH）2（II）与RuCl3在甲醇中的反应消除了两当量的甲醛，从而生成了全反式[RuCl2（P（ CH 2 OH）3）2（P（CH 2 OH）2 H）2]（1）和[RuCl 2（P（C 6 H 5）（CH 2 OH）2）2（P（C 6 H 5）（CH 2 OH）H）2]（2）。尽管1和2中的羟甲基之间的氢键相互作用程度很高，但与1相比，后者的苯基降低了网络的程度。这些混合的仲和叔膦配合物的产生是空前的。在相同的反应条件下，三（羟丙基）膦III没有形成钌络合物。在水/二氯甲烷双相介质中，P（CH2OH）3，P（C6H5）（CH2OH）2和P {（CH2）3OH} 3与[RhCl（1,5-cod）] 2的反应生成[RhH2（P （CH 2 OH）3）4] +（3），[RhH2（P（C6H5）（CH2OH）2）4] +（4）和[Rh（P（C6H5）（CH2OH）2）4]

  DOI：

  10.1039/b411701h
• 作为产物：
  描述：

  三(羟基甲基)磷化氢 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 cis-[RhH2(P(CH2OH)3)4]Cl
  参考文献：
  名称：

  水溶性羟烷基化膦：它们对钌和铑的不同行为的例子。

  摘要：

  P（CH2OH）3（I）和P（C6H5）（CH2OH）2（II）与RuCl3在甲醇中的反应消除了两当量的甲醛，从而生成了全反式[RuCl2（P（ CH 2 OH）3）2（P（CH 2 OH）2 H）2]（1）和[RuCl 2（P（C 6 H 5）（CH 2 OH）2）2（P（C 6 H 5）（CH 2 OH）H）2]（2）。尽管1和2中的羟甲基之间的氢键相互作用程度很高，但与1相比，后者的苯基降低了网络的程度。这些混合的仲和叔膦配合物的产生是空前的。在相同的反应条件下，三（羟丙基）膦III没有形成钌络合物。在水/二氯甲烷双相介质中，P（CH2OH）3，P（C6H5）（CH2OH）2和P {（CH2）3OH} 3与[RhCl（1,5-cod）] 2的反应生成[RhH2（P （CH 2 OH）3）4] +（3），[RhH2（P（C6H5）（CH2OH）2）4] +（4）和[Rh（P（C6H5）（CH2OH）2）4]

  DOI：

  10.1039/b411701h

文献信息

• Water-soluble iridium and rhodium complexes with tris(hydroxymethyl)phosphine and their catalysis in biphasic hydrogenation and hydroformylation
  作者：Atsushi Fukuoka、Wataru Kosugi、Fumiaki Morishita、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya、Louise McCaffrey、William Henderson

  DOI：10.1039/a808350i

  日期：——

  Novel water-soluble Ir and Rh complexes with tris(hydroxymethyl)phosphine catalyse the selective hydrogenation of the CO bond of cinnamaldehyde and the hydroformylation of pent-1-ene both under biphasic conditions.

  新型水溶性铱和铑配合物与三(羟甲基)膦在双相条件下催化肉桂醛的CO键的选择性氢化和戊-1-烯的氢甲酰化。