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(R)-(dibenzyl-l4-sulfaneyl)((1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)platinum(IV) chloride
(R)-(dibenzyl-l4-sulfaneyl)((1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)platinum(IV) chloride | 95458-16-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(dibenzyl-l4-sulfaneyl)((1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)platinum(IV) chloride
英文别名
——
CAS
95458-16-5
化学式
C
20
H
27
Cl
2
NO
2
PtS
mdl
——
分子量
611.492
InChiKey
DZOMSRPWKJVMHJ-HSQVSSIKSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
、
二苄基硫醚
以
二氯甲烷
为溶剂, 以72%的产率得到(R)-(dibenzyl-l4-sulfaneyl)((1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)platinum(IV) chloride
参考文献:
名称:
使用手性溶剂通过核磁共振波谱法原位测定方形-平面型铂(II)配合物的取代反应中的立体选择性
摘要:
通过使用手性溶剂[(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-苯基乙醇],反式-[PtCl 2(SR 2)(R,小号-Val-OME)](VAL-OME = - [R ,小号-缬氨酸甲酯(R = Me中,CH 2 PH,或卜吨)与[R -或小号-1-苯乙胺已经确定在原位由时序1 H nmr与立体选择相比,形成稳定的双(氨基酸酸)-铂(II)在氨基酸中没有第三个结合位点的复合物上,观察到的动力学立体选择性很高(过量6-10%),这表明手性配体在三角-双锥体状态下排列更紧密。该反应接近于基本过程,其重要性在于它可以对更复杂的不对称反应提供详细的了解。
DOI:
10.1039/dt9840002689
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