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1,1'-bis(dimethylboryl)cobaltocenium AlCl4 | 214750-20-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-bis(dimethylboryl)cobaltocenium AlCl4
英文别名
——
1,1'-bis(dimethylboryl)cobaltocenium AlCl4化学式
CAS
214750-20-6
化学式
AlCl4*C14H20B2Co
mdl
——
分子量
437.722
InChiKey
YLFOOPPLOXCNPO-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-bis(dimethylboryl)cobaltocenium AlCl4 在 Na/Hg 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双(硼基)茂金属。2. 1 1,1'-双(硼基)钴ce鎓配合物的合成
    摘要:
    双(硼基)钴铝Co(C 5 H 4 BR 2)2(1)可由CoBr 2(DME)和碱金属硼基环戊二烯化物M(C 5 H 4 BR 2)(M = Li,Na)(2)制得。以这种方式可以获得两种二烷基氨基化合物1c(R = NMe 2)和1d(R = NEt 2)。用C 2 Cl 6氧化可提供离子型钴钴氯化物(1c)Cl和(1dCl。可以通过修饰硼上的取代基来合成其他钴ce化合物。用过量的BCl 3处理(1d)Cl得到高反应性的氯化物Co(C 5 H 4 BCl 2)(C 5 H 4 BCl 3)(5)。然后对5进行Pinacolysis,得到单取代产物Co [C 5 H 4 B(OCMe 2)2 ](C 5 H 4 BCl 3)(9)和分解产物[Co {C 5 H 4B(OCMe 2)2 } 2 ] Cl [(1h)Cl]分别取决于化学计量和反应条件。5与四甲基锡的反应用甲基取代两个氯原子,得到Co(C
    DOI:
    10.1021/om980465m
  • 作为产物:
    描述:
    trimethylaluminium dimer 、 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以99%的产率得到1,1'-bis(dimethylboryl)cobaltocenium AlCl4
    参考文献:
    名称:
    双(硼基)茂金属。2. 1 1,1'-双(硼基)钴ce鎓配合物的合成
    摘要:
    双(硼基)钴铝Co(C 5 H 4 BR 2)2(1)可由CoBr 2(DME)和碱金属硼基环戊二烯化物M(C 5 H 4 BR 2)(M = Li,Na)(2)制得。以这种方式可以获得两种二烷基氨基化合物1c(R = NMe 2)和1d(R = NEt 2)。用C 2 Cl 6氧化可提供离子型钴钴氯化物(1c)Cl和(1dCl。可以通过修饰硼上的取代基来合成其他钴ce化合物。用过量的BCl 3处理(1d)Cl得到高反应性的氯化物Co(C 5 H 4 BCl 2)(C 5 H 4 BCl 3)(5)。然后对5进行Pinacolysis,得到单取代产物Co [C 5 H 4 B(OCMe 2)2 ](C 5 H 4 BCl 3)(9)和分解产物[Co {C 5 H 4B(OCMe 2)2 } 2 ] Cl [(1h)Cl]分别取决于化学计量和反应条件。5与四甲基锡的反应用甲基取代两个氯原子,得到Co(C
    DOI:
    10.1021/om980465m
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文献信息

  • Anion Binding of 1,1′‐Bis(dialkylboryl)cobaltocenium Complexes − Structures of [Co{C <sub>5</sub> H <sub>4</sub> (BMe <sub>2</sub> )} <sub>2</sub> ]PF <sub>6</sub> , Co[C <sub>5</sub> H <sub>4</sub> (BMe <sub>2</sub> )][C <sub>5</sub> H <sub>4</sub> (BMe <sub>2</sub> Cl)], Co[C <sub>5</sub> H <sub>4</sub> (B <i>i</i> Pr <sub>2</sub> )] <sub>2</sub> (µ‐F) and NMe <sub>4</sub> [Co{C <sub>5</sub> H <sub>4</sub> (B <i>i</i> Pr <sub>2</sub> F)} <sub>2</sub> ]
    作者:Gerhard E. Herberich、Ulli Englert、Andreas Fischer、Dag Wiebelhaus
    DOI:10.1002/ejic.200400269
    日期:2004.10
    (1a)X (X = F, Cl, Br, I, OH, and NH2) and (1b)X (X = F, Cl, and OH) as well as the di-adduct salts NMe4[(1a)F2] (5) and K[(1a)(OH)2] (6) are made by treating the salts (1a,b)PF6 in CH2Cl2 or MeNO2 with salts PPh4X, NMe4F, or powders of NaNH2 or KOH in the appropriate ratios. X-ray single-crystal structures of the salt [CoC5H4(BMe)2}2]PF6 [(1b)PF6], the semi-quaternized mono-adduct Co[C5H4(BMe2)][C5H4(BMe2Cl)]
    盐 [CoC5H4(BiPr2)}2]PF6 [(1a)PF6] 和 [Co (BMe2)}2]PF6 [(1b)PF6] 是强路易斯酸。与吡啶 (1a) PF6 形成单加合物 2 和双加合物 3,它们显示在吡啶交换的低温范围内的 NMR 光谱。与来自 PPh4Cl 的化物形成的加合物是动态的;非常显着的是,还观察到阴离子二加合物的形成。单加合物 (1a)X(X = F、Cl、Br、I、OH 和 NH2)和 (1b)X(X = F、Cl 和 OH)以及双加合物盐 NMe4[( 1a)F2] (5) 和 K[(1a)(OH)2] (6) 是通过在 CH2Cl2 或 MeNO2 中用盐 PPh4X、NMe4F 或 NaNH2 或 KOH 的粉末处理 或 MeNO2 中的盐 (1a,b)PF6 制得的适当的比例。盐的 X 射线单晶结构 [Co (BMe)2}2]PF6
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