[(Me5C5)Ir(2-tert-butylamino-4,6-di-tert-butylphenol(-H))][BF4] | 1357477-58-7

• 英文名称: [(Me5C5)Ir(2-tert-butylamino-4,6-di-tert-butylphenol(-H))][BF4]
• CAS: 1357477-58-7
• 化学式: BF₄*C₂₈H₄₅IrNO
• 分子量: 690.696
• InChiKey: FNIZSYXQMIXFIR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [(Me5C5)Ir(2-tert-butylamino-4,6-di-tert-butylphenol(-2H))] 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到[(Me5C5)Ir(2-tert-butylamino-4,6-di-tert-butylphenol(-H))][BF4]
  参考文献：
  名称：

  含有非纯氨基酚盐的铱配合物的质子化增强路易斯酸度

  摘要：

  研究了非无辜配体的金属配合物质子化的影响。[H2tBAtBu = 2-叔丁基氨基-4,6-二叔丁基苯酚，H2tBAFPh = 2-(2-三氟甲基)氨基-4， 6-二叔丁基苯酚]。1 与 HBF4 的质子化得到苯胺酚盐 [1H]+。该复合物的晶体学表征揭示了拉长的 Ir-N 键，但 IrIII 中心保持五配位。苯胺苯酚氢化物 1H(H) 是通过用硼氢化物试剂和甲酸处理 [1H]+ 来制备的。X 射线晶体学证实了该结构，并揭示了氢化物和铵氢离子占据 IrONC6 环两侧的位置。复合物 2 仅被强酸质子化，并且所得衍生物在没有配体如CO和PMe3的情况下是不稳定的。[2(PMe3)]+ 的晶体学表征表明质子化发生在 O 而非 N。[2H]+ 的羰基化揭示了动力学加合物的中间性，这被认为是苯胺互变异构体。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101011