1-amino-2-p-fluorophenyl-4-ferrocenylmethylideneimidazolin-5-one | 386285-68-3

• 英文名称: 1-amino-2-p-fluorophenyl-4-ferrocenylmethylideneimidazolin-5-one
• CAS: 386285-68-3
• 化学式: C₂₀H₁₇FFeN₄O
• 分子量: 404.227
• InChiKey: KNBFXACVJSBTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-p-fluorophenyl-4-ferrocenylmethylideneimidazolin-5-one 、 原甲酸三乙酯 在 p-tolylsulfonic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65%的产率得到1-(ethoxymethylidene)amino-2-p-fluorophenyl-4-ferrocenylmethylideneimidazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的亚氨基膦烷介导的新型二茂铁基咪唑衍生物的合成，NMR-IR光谱和X射线研究：第10部分。

  摘要：

  从β-二茂铁基-α-叠氮基丙烯酸乙酯（2）开始，在涉及氮杂-Wittig反应的途径中制备了一系列新型的4-二茂铁基亚基-1-氨基咪唑啉酮（6a – j），然后将生成的碳二亚氨基酯与肼缩合。没有观察到7型[1,2,4]三嗪的形成。在形成2的同时，还观察到有趣的转变，得到了含有两个二茂铁基的新型咪唑酮衍生物（3）。产品的结构由IR，1 H和13确定C-NMR光谱（包括2D-COSY，DEPT，2D-HMQC和2D-HMBC测量），在化合物3的情况下，也通过单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01159-7
• 作为产物：
  描述：

  β-ferrocenyl-α-[(triphenylphosphoranylidene)amino]propenoic acid ethyl ester 、 异氰酸对氟苯基酯 、 肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-amino-2-p-fluorophenyl-4-ferrocenylmethylideneimidazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的亚氨基膦烷介导的新型二茂铁基咪唑衍生物的合成，NMR-IR光谱和X射线研究：第10部分。

  摘要：

  从β-二茂铁基-α-叠氮基丙烯酸乙酯（2）开始，在涉及氮杂-Wittig反应的途径中制备了一系列新型的4-二茂铁基亚基-1-氨基咪唑啉酮（6a – j），然后将生成的碳二亚氨基酯与肼缩合。没有观察到7型[1,2,4]三嗪的形成。在形成2的同时，还观察到有趣的转变，得到了含有两个二茂铁基的新型咪唑酮衍生物（3）。产品的结构由IR，1 H和13确定C-NMR光谱（包括2D-COSY，DEPT，2D-HMQC和2D-HMBC测量），在化合物3的情况下，也通过单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01159-7