N,N'-(1,3-bis(tert-butylamino)propane-1,3-diylidene)bis(2-methylpropan-2-aminium) tetrachlorozincate(II) | 195061-72-4

• 英文名称: N,N'-(1,3-bis(tert-butylamino)propane-1,3-diylidene)bis(2-methylpropan-2-aminium) tetrachlorozincate(II)
• CAS: 195061-72-4
• 化学式: C₁₉H₄₂N₄*Cl₄Zn
• 分子量: 533.771
• InChiKey: CILATOLDIWSCOB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl-[1,3,3-tris(tert-butylamino)prop-2-enylidene]azanium;chloride 、 zinc(II) chloride 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-(1,3-bis(tert-butylamino)propane-1,3-diylidene)bis(2-methylpropan-2-aminium) tetrachlorozincate(II)
  参考文献：
  名称：

  1,1,3,3-四（烷基氨基）烯丙基阳离子，亚甲基-双（N，N'-二烷基甲din鎓）盐及相关甲form衍生物的结构和光谱研究

  摘要：

  在碱性条件下，用 Pr i NH 2 或 Bu t NH 2 中的任一种伯胺处理五氯环丙烷，置换出所有的氯原子，得到亚甲基双（N,Nâ²-二烷基甲脒），CH 2 {C(NR)NHR} 2 （R=Pr i 或 Bu t）。简单的质子化反应可将分子转化为 1,1,3,3-四（烷基氨基）烯丙基阳离子，[CH{C(NHR) 2 } 2 ] + ，再加入一个质子就可生成相应的亚甲基双（N,N²-二烷基甲脒离子）。 根据变温核磁共振数据推断，这些二阳离子 [CH 2 {C(NHR) 2 } 2 ] 2 （R=Pr i 或 Bu t）的部分 CN 双键旋转障碍分别为 80 和 74 kJ mol-1。 对同类亚甲基双（甲脒）分子进行的 1 H 和 13 C NMR 研究表明，溶液中存在同分异构现象和构象变化。对亚甲基双（N,N²-二叔丁基甲脒）进行水解可得到 N,N²-二叔丁基甲脒。经晶体学测定的 N,N²-二叔丁基甲脒氯化物 [CH(NHBu t ) 2 ]Cl 的结构与该系列的其他成员进行了比较。

  DOI：

  10.1039/a701018d