| 1609406-08-7

• CAS: 1609406-08-7
• 化学式: C₅₆H₆₆ClN₈O₂Pd₄*F₆P
• 分子量: 1489.29
• InChiKey: FIBVRJIAOMTZKM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四甲基氯化铵 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶官能化醌型两性离子的配位模式的可逆转换；它的双核和四核钯配合物

  摘要：

  新型功能性醌类两性离子（E）-3-氧代-4-（（2-（吡啶-2-基）乙基）氨基）-6-（（2-2-吡啶-2-基）乙基）的配位化学在Pd（II）化学中，研究了CH 2 CH 2间隔基连接醌型核的N取代基和吡啶基的亚氨基）环己-1,4-二壬酸酯（2，H 2 L）。根据实验条件和试剂，观察到了不同的配位模式。H 2 L与[Pd（μ-Cl）（dmba）] 2（dmba = o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2 - C，N的反应））得到双核络合物[{PdCl（dmba）} 2（H 2 L）]（3），其中H 2 L充当N Py，N Py二齿配体。该复合物与NaH的去质子化导致形成双核复合物[{Pd（dmba）} 2（μ-L）]（4），其中Pd（II）的中心从N Py位向N转移。 ，两性离子核的O供体位点已经出现，导致了配体L的N 2 O 2四齿行为。4与HCl的反应定量地再生了3。氯化物从3提取用AgOTf（OTf

  DOI：

  10.1021/ic500194y
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶官能化醌型两性离子的配位模式的可逆转换；它的双核和四核钯配合物

  摘要：

  新型功能性醌类两性离子（E）-3-氧代-4-（（2-（吡啶-2-基）乙基）氨基）-6-（（2-2-吡啶-2-基）乙基）的配位化学在Pd（II）化学中，研究了CH 2 CH 2间隔基连接醌型核的N取代基和吡啶基的亚氨基）环己-1,4-二壬酸酯（2，H 2 L）。根据实验条件和试剂，观察到了不同的配位模式。H 2 L与[Pd（μ-Cl）（dmba）] 2（dmba = o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2 - C，N的反应））得到双核络合物[{PdCl（dmba）} 2（H 2 L）]（3），其中H 2 L充当N Py，N Py二齿配体。该复合物与NaH的去质子化导致形成双核复合物[{Pd（dmba）} 2（μ-L）]（4），其中Pd（II）的中心从N Py位向N转移。 ，两性离子核的O供体位点已经出现，导致了配体L的N 2 O 2四齿行为。4与HCl的反应定量地再生了3。氯化物从3提取用AgOTf（OTf

  DOI：

  10.1021/ic500194y