1-tert-butyl 6-methyl 3-(pyridin-4-yl)-1H-indole-1,6-dicarboxylate | 1612888-06-8

• 英文名称: 1-tert-butyl 6-methyl 3-(pyridin-4-yl)-1H-indole-1,6-dicarboxylate
• CAS: 1612888-06-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: HAGONBYXRGOGAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  504.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 吲哚-6-甲酸甲酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-tert-butyl 6-methyl 3-(pyridin-4-yl)-1H-indole-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用TEMPO †的吡啶 的无金属（Boc）2 O介导的C4选择性吲哚化†

  摘要：

  使用TEMPO和（Boc）2 O首次实现吡啶的直接无金属C-4-选择性吲哚。吲哚和吡啶上的多种取代基均被耐受，从而生成3-（吡啶-4-基）- 1 H-吲哚衍生物，产率中等至优异。这一发现为开发吡啶的无金属CH官能团提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob00356j