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bis(η6-C6Me6) dihydridodiruthenium (μ2-p-bromothiophenolato) tetrafluoroborate | 778576-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(η6-C6Me6) dihydridodiruthenium (μ2-p-bromothiophenolato) tetrafluoroborate
英文别名
[(η6-C6Me6)2Ru2(μ2-H)2(μ2-S-1,4-C6H4Br)]BF4
bis(η6-C6Me6) dihydridodiruthenium (μ2-p-bromothiophenolato) tetrafluoroborate化学式
CAS
778576-09-3
化学式
BF4*C30H42BrRu2S
mdl
——
分子量
803.578
InChiKey
BHYWRDSAYNOHSA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双核钌和Ar芳烃三氢配合物:有机金属化学中的多功能水溶性合成子†
    摘要:
    综述了双核钌芳烃配合物化学的最新进展。尽管人们已经知道阳离子钌和are芳烃三氢络合物已有20多年的历史,但是在发现它们的亲水性之前,很少有合成方法使用这些不饱和分子。双核阳离子的最盐[(η 6 -arene)2中号2(μ 2 -H)3 ] +(M = Ru,Os)不仅可溶于极性有机溶剂,而且可溶于水。可以处理水溶液而不会水解降解。该特性使这些不饱和配合物(电子数仅为30)成为有机金属化学中通用的合成子,尤其是在水中进行的反应中。
    DOI:
    10.1021/om060747j
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文献信息

  • Subsequent Hydride Substitution in (Arene)trihydridodiruthenium Complexes: Synthesis and Structure of Thiolato‐Bridged Diruthenium Cations of the Type [H <sub>2</sub> (arene) <sub>2</sub> Ru <sub>2</sub> ( <i>p</i> ‐X−C <sub>6</sub> H <sub>4</sub> −S)] <sup>+</sup> and [H(arene) <sub>2</sub> Ru <sub>2</sub> ( <i>p</i> ‐X−C <sub>6</sub> H <sub>4</sub> −S) <sub>2</sub> ] <sup>+</sup>
    作者:Mathieu J.‐L. Tschan、Frédéric Chérioux、Bruno Therrien、Georg Süss‐Fink
    DOI:10.1002/ejic.200400015
    日期:2004.6
    The cationic complexes [HRu2(η6-arene)2μ2-(p-X−C6H4)−S}2]+ and [H2Ru2(η6-arene)2μ2-(p-X−C6H4)−S}]+ (arene = 1,2,4,5-Me4C6H2 or C6Me6; X = Br and Me) are accessible in good yields from p-X−C6H4−SH with [H3Ru2(1,2,4,5-Me4C6H2)2][BF4] and [H3Ru2(C6Me6)2][BF4], respectively. The dibromo derivative [HRu2(C6Me6)2(p-Br−C6H4−S)2]+ is found to undergo double Suzuki coupling reactions with 3-thiophene boronic
    阳离子配合物[HRu2(η6-芳烃)2μ2-(pX-C6H4)-S}2]+和[H2Ru2(η6-芳烃)2μ2-(pX- )-S}]+(芳烃= 1,2,4,5-Me4C6H2 或 C6Me6;X = Br 和 Me) 可以从 pX- -SH 和 [H3Ru2(1,2,4,5-Me4C6H2)2][BF4] 和 [分别为 H3Ru2(C6Me6)2][BF4]。发现二生物 [HRu2(C6Me6)2(p-Br− −S)2]+ 与 3-噻吩硼酸发生双 Suzuki 偶联反应,得到 [HRu2(C6Me6)2(p-C4H3S− −) S)2]+。这种二配合物是在共轭分子的主链中插入双核氢化有机属实体的潜在前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
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