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10-ethyl-10-hydroxyphenanthren-9(10H)-one
10-ethyl-10-hydroxyphenanthren-9(10H)-one | 67754-29-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-ethyl-10-hydroxyphenanthren-9(10H)-one
英文别名
10-Ethyl-9,10-dihydro-10-hydroxy-9-oxo-phenanthren;10-ethyl-10-hydroxyphenanthren-9-one
CAS
67754-29-4
化学式
C
16
H
14
O
2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
NWUCBEHSNDBUCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
碘乙烷
、
菲醌
在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以85 %的产率得到10-ethyl-10-hydroxyphenanthren-9(10H)-one
参考文献:
名称:
邻二酮与未活化有机卤化物的光烷基化/-芳基化
摘要:
本文介绍了一种使用可见光和未活化的有机卤化物对 1,2-二酮进行还原烷基化/芳基化的新方法。该技术不需要光催化剂,并使用叔胺Et 3 N 作为促进剂。这种胺有助于生成一个羰基自由基和一个 α-氨基烷基自由基,后者通过卤素原子转移过程 (XAT) 参与 C-X 键活化。这种方法的成功取决于利用 Et 3 N 作为启动子。本文温和直接的协议允许显着扩展有机卤化物底物,包括主要、次要和芳香族有机卤化物和各种官能团。
DOI:
10.1021/acs.orglett.3c01191
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