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10-ethyl-10-hydroxyphenanthren-9(10H)-one | 67754-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-ethyl-10-hydroxyphenanthren-9(10H)-one
英文别名
10-Ethyl-9,10-dihydro-10-hydroxy-9-oxo-phenanthren;10-ethyl-10-hydroxyphenanthren-9-one
10-ethyl-10-hydroxyphenanthren-9(10H)-one化学式
CAS
67754-29-4
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
NWUCBEHSNDBUCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘乙烷菲醌三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85 %的产率得到10-ethyl-10-hydroxyphenanthren-9(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    邻二酮与未活化有机卤化物的光烷基化/-芳基化
    摘要:
    本文介绍了一种使用可见光和未活化的有机卤化物对 1,2-二酮进行还原烷基化/芳基化的新方法。该技术不需要光催化剂,并使用叔胺Et 3 N 作为促进剂。这种胺有助于生成一个羰基自由基和一个 α-氨基烷基自由基,后者通过卤素原子转移过程 (XAT) 参与 C-X 键活化。这种方法的成功取决于利用 Et 3 N 作为启动子。本文温和直接的协议允许显着扩展有机卤化物底物,包括主要、次要和芳香族有机卤化物和各种官能团。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01191
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