Ru(C.ident.CC.ident.CPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp | 1092837-07-4

• 英文名称: Ru(C.ident.CC.ident.CPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp
• 英文别名: Ru(C4Ph)(dppe)Cp
• CAS: 1092837-07-4
• 化学式: C₄₁H₃₄P₂Ru
• 分子量: 689.738
• InChiKey: MCQUEDKVNQTPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(C.ident.CC.ident.CPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Dimerization of Aryldiynyl–Ruthenium Complexes

  摘要：

  Chemical oxidation of Ru(C CC CR)(dppe)Cp with [FeCp2]PF6 affords the binuclear cations [{Ru(dppe)Cp}(2)C8R2](2+)(PF6-)(2) (R = Ph, 7(2+)(PF6-)(2); R = Fc, 8(2+)(PF6-)(2)) by radical coupling at electron-rich sites involving the inner and outer C C triple bonds, to give cyclobutenediylidene derivatives. In each case, mixtures of symmetrical and asymmetrical isomers were obtained (2:1 for 7(2+)(PF6-)(2), 1:1 for 8(2+)(PF6-)(2)), shown by single-crystal X-ray diffraction structure determinations of 7(2+)-asym(PF6-)(2) and 8(2+)-sym(AsF6-)(2). 8(2+)-sym consists of a central C-4 ring with two =C=C=Ru(dppe)Cp groups in the 1,2-positions and two Fc substituents in the 3,4-positions, whereas for 7(2+)-asym the substituent =Ru(dppe)Cp is in the 1-position, =C=C=Ru(dppe)Cp is in the 2-position, Ph is in the 3-position, and -C CPh is in the 4-position. DFT calculations reveal that the precursor cationic diynyl complexes show important electron density on C-beta and C-delta, suggesting that radical coupling (C-delta + C-delta) or (C-beta + C delta) affords the sym and asym isomers, respectively.

  DOI：

  10.1021/om3005146
• 作为产物：
  描述：

  chlorocyclopentadienylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 trimethyl(4-phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)silane 在 KF 、 dbu 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到Ru(C.ident.CC.ident.CPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp
  参考文献：
  名称：

  几种二炔基钌配合物及其与氰基烯烃的加合物的合成和结构研究

  摘要：

  本文描述了对氰基烯烃与二炔基钌配合物反应的一些持续研究，这些反应导致了二炔基钌化合物 Ru(C≡CC≡CR)(PP)Cp [R = Ph, PP = dpe; R = Fc，PP = dppf；R = CPh=CBr2, PP = (PPh3)2]，连同聚氰基丁二烯基 Ru{C≡CC[=C(CN)2]CR=CR'(CN)}(PP)Cp' [R = Fc, ( PP)Cp' = (dppf)Cp; R = H, SiMe3, (PP)Cp' = (dppe)Cp*] 通过氰基烯烃与外部 C≡C 三键的 [2 + 2]-环加成和随后的开环反应形成。报道了六种配合物的单晶 XRD 分子结构测定。

  DOI：

  10.1002/zaac.201100123

文献信息

• Reactions of cyano(alkynyl)ethenes with some alkynyl- and diynyl-ruthenium complexes
  作者：David J. Armitt、Michael I. Bruce、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.006

  日期：2008.11

  with RuCl(dppe)Cp and AuCl(PPh3) afforded binuclear derivatives Ruη3-C[C(CN)2]CPhCHCC[MLn]}(PPh3)Cp [MLn = Ru(dppe)Cp 19, Au(PPh3) 20]. Reactions between 8 and Ru(CCCCR)(PP)Cp [PP = (PPh3)2, R = Ph, SiMe3, SiPri3; PP = dppe, R = Ph] gave η1-dienynyl complexes RuCCC[C(CN)2]CRCH[CC(SiPri3)]}(PP)Cp (15–18), respectively, in reactions not involving phosphine ligand displacement. The phthalodinitrile C

  钌的反应（CCPh）（PPH 3）2的CP与（NC）2 CCR 1 - [R 2（R 1  = H，R 2  = CCSiPr我3 8 ; R 1  = R 2  = CCPh 9）给η 3 -butadienyl络合物茹η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCR 1 - [R 2 }（PPH 3）的CP（11，12），分别通过炔基和烯烃的正式[2 + 2]-环加成，然后将所得的环丁烯基开环（未检测到）和PPh 3配体的取代。脱保护（TBAF）11个用的RuCl（DPPE）CP和AUCL（PPH和随后的反应3）得到的双核钌衍生物η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCHCC [ML Ñ ]}（PPH 3）的CP [ML n  ＝ Ru（DPPE）CP 19，Au（PPh 3）20 ]。之间的反应8和Ru（CCCCR）（PP）的CP [PP =（PPH 3）2，R = PH，森达3，SIPR我3；PP