N,N-diisopropyl P,P-diphenylphosphinamine P-1borane | 1394286-58-8

• 英文名称: N,N-diisopropyl P,P-diphenylphosphinamine P-1borane
• CAS: 1394286-58-8
• 化学式: C₁₈H₂₇BNP
• 分子量: 299.204
• InChiKey: JFRQMMFLUZTASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N,N-diisopropyl P,P-diphenylphosphinamine P-1borane
  参考文献：
  名称：

  P–N存在下的PO裂解：PIII产品的原位硼化还原氨基氧化膦

  摘要：

  与此相反，以叔膦氧化物，氨基膦氧化物的脱氧是有效不可能由于需要打破非常强和惰性在一个相对较弱的和更具反应性P的存在PO键 N键。在有机磷合成这个长期存在的问题是通过使用草酰氯，其化学选择性裂解PO键形成一个chlorophosphonium盐，留下在P解决 N键（一个或多个）保持完整。随后用硼氢化钠还原氯鎓盐，形成P III氨基膦硼烷加合物。这种简单的一锅法以良好的收率应用于各种P含氮的磷酰基化合物。硼烷产物可以容易地脱保护以产生游离的P III氨基膦。除了没有观察到的PN键断裂以外，使用硼氢化钠还可以使底物中存在酯官能团。这种方法的可用性为有机磷化学开辟了以前无法使用的合成方法，其中有两个已被举例说明。

  DOI：

  10.1002/chem.201302907