1,2-C2B10H10-1,2-(2)H2 | 57584-38-0

• 英文名称: 1,2-C2B10H10-1,2-(2)H2
• 英文别名: ortho-C2B10H10(2)H2
• CAS: 57584-38-0
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀
• 分子量: 146.211
• InChiKey: PPDYBWGWYRHTPJ-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-C2B10H10-1,2-(2)H2 在 NaOC₂H₅ 作用下， 以 乙醇-D1 为溶剂， 生成 [nido-7,8-D2-7,8-C2B9H10](1-)
  参考文献：
  名称：

  Metallacarboranes in catalysis. 2. Synthesis and reactivity of closo icosahedral bis(phosphine)hydridorhodacarboranes and the crystal and molecular structures of two unusual closo-phosphinerhodacarborane complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00322a038
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 potassium phosphate 、 18-冠醚-6 、 氘代丙酮 作用下， 生成 1,2-C2B10H10-1,2-(2)H2
  参考文献：
  名称：

  4-Bpin-o-Carborane 与酮的反应：顺序碳顶点烷基化和 B−B 键激活

  摘要：

  已观察到4-Bpin -o -carborane 在碱存在下与酮的独特反应性，导致连续的笼碳烷基化、B−B 键激活和意外的 O 迁移。这种反应与包括二烷基酮或烷基芳基酮在内的良好底物范围相容。

  DOI：

  10.1002/asia.202300598

文献信息

• Phosphine-catalyzed cage carbon functionalization of o-carborane: facile synthesis of alkenylcarboranes
  作者：Fangrui Zheng、Tsz-Fai Leung、Ka-Wing Chan、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zuowei Xie、Guochen Jia

  DOI：10.1039/c6cc05283e

  日期：——

  A phosphine-catalyzed alkenylation reaction of o-carborane with electron-deficient alkynes at the C-H vertex of o-carborane cage has been developed, which led to the preparation of a series of 1-alkenyl-o-carboranes in...

  已经开发了膦催化的邻碳硼烷与电子缺陷的炔烃在邻碳硼烷笼的CH顶点的链烯基化反应，从而导致了一系列1-烯基-邻碳硼烷的制备。
• Preparation of B-.sigma.-carboranyl iridium complexes by oxidative addition of terminal boron-hydrogen bonds to iridium(I) species
  作者：Elvin L. Hoel、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00855a017

  日期：1975.10

  Abstract : A number of B-sigma-carboranyl iridium complexes have been prepared by both intra- and intermolecular oxidative addition of terminal boron-hydrogen bonds to iridium(I) species. The products from reactions between 1,2-, 1,7-, or 1,12-C2B10H12 and L2IrCl (L = PPh3 or AsPh3) are trigonal bipyramidal complexes of iridium(III) with axial hydride and chloride ligands, two equatorial L ligands

  摘要 : 通过分子内和分子间氧化加成到铱（I）物种上，制备了许多 B-σ-碳硼烷基铱配合物。1,2-、1,7- 或 1,12-C2B10H12 与 L2IrCl（L = PPh3 或 AsPh3）之间反应的产物是铱 (III) 与轴向氢化物和氯化物配体、两个赤道 L 配体的三角双锥络合物赤道碳硼基配体通过最靠近碳原子的硼原子之一与金属进行σ键合。讨论了这些配合物的制备、表征和结构，以及它们作为过渡金属催化氘交换末端硼-氢键的模型中间体的重要性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——