tert-butyl 4-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate | 1415264-33-3

• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415264-33-3
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: VNDBTFYQAKZKGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 N-Boc-4-碘哌啶 在 gold(III) chloride 、 四甲基乙二胺 、 copper diacetate 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到tert-butyl 4-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的共轭加成反应在室温下与水中的烯酮形成 C-C 键

  摘要：

  现在可以在室温下使用原位生成的有机铜试剂在水中完成与烯酮的共轭加成反应。在含有催化量的 Cu(I)、Ag(I) 和 Au(III) 的胶束环境中混合烯酮、锌粉、TMEDA 和卤代烷，以良好的分离产率生成 1,4-加合物：无有机金属需要形成前体。

  DOI：

  10.1021/ja309409e