Ru(II)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)(CO)(MeOH) | 89530-39-2

• 英文名称: Ru(II)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)(CO)(MeOH)
• 英文别名: Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)(CO)(MeOH)；Ru(II)(octaethylporphyrin)(CO)(MeOH)；Ru(CO)(MeOH)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)；(octaethylporphyrinato(2-))Ru(CO)(MeOH)
• CAS: 89530-39-2
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄O₂Ru
• 分子量: 693.895
• InChiKey: QYAZLKFAPZPEDW-SBYLDBAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(II)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)(CO)(MeOH) 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ru(IV)(octethylporphyrin)((18)O)(C2H5OH)
  参考文献：
  名称：

  八乙基卟啉的高价钌（IV）和-（VI）氧配合物。合成、光谱和反应

  摘要：

  (Ru{sup II}(OEP)(CO)) (H{sub 2}OEP = 八乙基卟啉) 在甲醇中被间氯过苯甲酸氧化得到 (Ru{sup VI}(OEP)(O){sub 2}) ，作为空气稳定的抗磁目的固体分离（{mu}{sub eff} {approximately} 0 {mu}{sub B}）。(Ru{sup VI}(OEP)(O){sub 2}) 在 821 cm{sup {minus}1} 处显示一个强烈的 IR 带，可分配给 {nu}{sub as} (O{double bond}Ru{double键}O) 拉伸。在 CH{sub 2}Cl{sub 2} 中，它与烯烃反应生成环氧化物和 (Ru{sup IV}(OEP)(OH)){sub 2}O，定量产率。在醇类 (ROH) 中，环氧化反应生成 (Ru{sup IV}(OEP)O(ROH))，其在非配位溶剂中很容易二聚成 (Ru{sup

  DOI：

  10.1021/ja00206a007
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin 在 CO 、 methanol 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以60%的产率得到Ru(II)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)(CO)(MeOH)
  参考文献：
  名称：

  双核钌卟啉二聚体的合成、质子核磁共振和结构表征

  摘要：

  合成这些 de [Ru(OEP)] 2 et de [Ru(TPP)] 2 par 热解真空还原 Ru(OEP)(py) 2 et Ru(TPP)(py) 2 。结构分子 de ces 复合物。结构 cristalline du complexe avec (OEP)。OEP=八乙基卟啉，TPP=四苯基卟啉，py=吡啶

  DOI：

  10.1021/ja00324a018

文献信息

• Perpendicularly Arranged Ruthenium Porphyrin Dimers and Trimers
  作者：Kenji Funatsu、Akira Kimura、Taira Imamura、Akio Ichimura、Yoichi Sasaki

  DOI：10.1021/ic961154b

  日期：1997.4.1

  of the axial ligand porphyrins of the oligomers 1-10 showed significant upfield shifts, indicating that the axial porphyrin subunits are coordinated to the ruthenium porphyrin subunits through the pyridyl group in solution. UV-vis spectra revealed the presence of excitonic interaction between two axial ligand porphyrin subunits in the trimers 8-10. The MLCT bands from the central ruthenium(II) ions

  合成了一系列具有轴向或桥连卟啉配体的钌（II）卟啉二聚体和三聚体（羰基二聚体1-4;羰基三聚体5-7，双（吡啶基）三聚体8-10），并通过（ 1）1 H NMR，IR光谱和质谱。X射线结构测定Ru（II）（OEP）（CO）（H（2）PyP（3）P）（1）（OEP =八乙基卟啉双阴离子，H（2）PyP（3）P = 5-吡啶基进行了-10,15,20-三苯基卟啉二阴离子）。轴向卟啉配体倾斜地与钌卟啉亚基配位。Ru-N（Py）键长为2.237（4）Å，钌卟啉大环与吡啶环之间的夹角为63.23（35）度。1的晶体学数据如下：化学式C（80）H（73）N（9）ORu.CH（2）Cl（2），三斜晶系，P＆onemacr ;, a = 14.954（5）Å，b = 25.792（ 5）Å，c = 10.124（3）Å，alpha = 90.21（2）度，beta = 108.43（2）度，gamma =
• Assemblies of Mixed-metal Hexaporphyrins with an Oxo-bridged Iron(III) Porphyrin Dimer in the Center
  作者：Masamitsu Suzuki、Kiyoshi Tsuge、Yoichi Sasaki、Taira Imamura

  DOI：10.1246/cl.2003.564

  日期：2003.7

  Four novel Fe-Ru mixed-metal hexaporphyrins having an Fe(III)-O-Fe(III) porphyrin dimer unit at the center and four surrounding ruthenium(II) porphyrin units were synthesized, characterized, and structurally analyzed by X-ray crystallography.

  合成、表征和结构分析了四种新型 Fe-Ru 混合金属六卟啉，其中心有一个 Fe(III)-O-Fe(III) 卟啉二聚体单元和四个周围的钌 (II) 卟啉单元.
• Oxidation of ruthenium(II) and ruthenium(III) porphyrins. Crystal structures of .mu.-oxo-bis[(p-methylphenoxo)(meso-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(IV)] and ethoxo(meso-tetraphenylporphyrinato)(ethanol)ruthenium(III)-bisethanol
  作者：J. P. Collman、C. E. Barnes、P. J. Brothers、T. J. Collins、T. Ozawa、J. C. Gallucci、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ja00330a020

  日期：1984.9

  Synthese d'une serie de complexes dinucleaires μ-oxo de RuIV avec des porphyrines comme: OEP, TPP, T-n-rp. Structure cristalline de [Ru(IV)(TPP) (p-OC 6 H 4 CH 3 )] 2 O et de Ru(III)(TPP)(OEt)(EtOH).2EtOH.OEP=l'octaethylporphyrine, TPP=la tetraphenyl-porphyrine, T-n-Prp=la meso-tetra-n-propylporphyrine

  Synthese d'une serie de complexes dinucleaires μ-oxo de RuIV avec des porphyrines comme: OEP, TPP, Tn-rp。结构晶体 de [Ru(IV)(TPP) (p-OC 6 H 4 CH 3 )] 2 O et de Ru(III)(TPP)(OEt)(EtOH).2EtOH.OEP=1'八乙基卟啉，TPP= la 四苯基卟啉，Tn-Prp=la 内消旋四正丙基卟啉
• Synthesis and Properties of Metalloporphyrin Monolayers and Stacked Multilayers Bound to an Electrode via Site Specific Axial Ligation to a Self-Assembled Monolayer
  作者：David A. Offord、Sandra B. Sachs、Matthew S. Ennis、Todd A. Eberspacher、John H. Griffin、Christopher E. D. Chidsey、James P. Collman

  DOI：10.1021/ja973528l

  日期：1998.5.1

  developed for the immobilization of metalloporphyrins at a gold electrode surface coated with a self-assembled monolayer (SAM). SAMs containing imidazole-terminated adsorbates are shown to bind a series of metalloporphyrins, including bis-acetonitrile octaethylporphyrinatoruthenium(II), Ru(OEP)(CH3CN)2; bis-acetonitrile octaethyltetraazaporphyrinato ruthenium(II), Ru(OETAP)(CH3CN)2; bis-acetonitrile

  已开发出一种将金属卟啉固定在涂有自组装单层 (SAM) 的金电极表面的通用方法。含有咪唑封端的吸附物的 SAM 显示结合一系列金属卟啉，包括双乙腈八乙基卟啉钌 (II)、Ru(OEP)(CH3CN)2；双乙腈八乙基四氮杂卟啉合钌(II)，Ru(OETAP)(CH3CN)2；双乙腈四(对氯苯基)卟啉钌(II)，Ru(Tp-ClPP)(CH3CN)2；双乙腈八乙基卟啉锇(II)，Os(OEP)(CH3CN)2；和羰基内消旋四亚甲基卟啉钌 (II)、Ru(TMP)(CO)。SAM/金属卟啉薄膜已通过光学椭偏仪、接触角测角仪、X 射线光电子能谱、掠角 FT-IR 光谱、透射可见光谱、和电化学。结果表明，金属卟啉通过金属中心的轴向配体取代而被化学吸附，卟啉环平行于...
• Structure and Properties of Carbonyl-Coordinated Ruthenium(II) and Osmium(II) Porphyrin Dimers Bridged by Aza Ligands
  作者：Chika Bando、Atsushi Furukawa、Kiyoshi Tsuge、Kazumi Takaishi、Yoichi Sasaki、Taira Imamura

  DOI：10.1246/bcsj.80.1955

  日期：2007.10.15

  Carbonyl-coordinated ruthenium(II) and osmium(II) porphyrin dimers bridged with aza ligands, [(M(por)-(CO)} 2 ](BL), (M = Ru II , Os II ; por = ttp (5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dianion), oep (2,3,7,8,12,13,17,18-octa-ethylporphyrinato dianion); BL = pz (pyrazine), bpy (4,4'-bipyridine), dabco (1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane)), were prepared and characterized, and their structures were determined

  尽管 Ru 络合物中的第一次氧化发生在卟啉环上，而 Os 络合物中的第一次氧化发生在金属中心。第一次氧化过程中电位分裂的程度反映了分子内氧化还原相互作用的大小，其顺序为：ttp > oep 和 Os（金属氧化）> Ru（环氧化），并且 dabco≥ pz≥ bpy。