mer-Ru(CO)2(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2) | 83146-93-4

• 英文名称: mer-Ru(CO)2(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)
• 英文别名: ruthenium(dicarbonyl)(Cyttp)；[mer-Ru(CO)2(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)]
• CAS: 83146-93-4
• 化学式: C₃₈H₆₁O₂P₃Ru
• 分子量: 743.892
• InChiKey: GYFNKQFXBWEVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-Ru(CO)2(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2) 在 I₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到(cis-mer-ruthenium(dicarbonyl)(Cyttp)I)I
  参考文献：
  名称：

  两种柔性螯合三膦配体的钌（0）和钌（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00078a001
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 Cyttp 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到mer-Ru(CO)2(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)
  参考文献：
  名称：

  两种柔性螯合三膦配体的钌（0）和钌（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00078a001

文献信息

• Synthetic and mechanistic studies on ruthenium dicarbonyl complexes containing PhP(CH2CH2CH2PCy2)2 (Cyttp) ligand
  作者：Patrick W. Blosser、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/j.ica.2004.11.049

  日期：2005.4

  to yield [ cis-mer -RuX(CO) 2 (Cyttp)] + (X = F ( 3 ), Cl ( 4 ), Br ( 5 ), I ( 6 ), H ( 7 )), isolated as 3 – 7 (BPh 4 ). These conversions proceed with high stereospecificity to afford only a single isomer of the product that is assigned a structure in which the Ph group of Cyttp points toward the CO trans to X ( anti when X = F, Cl, Br, or I; syn when X = H). Treatment of 2 (O 3 SCF 3 ) with NaOMe

  摘要报道了含三齿PhP（CH 2 CH 2 CH 2 PCy 2）2（Cyttp）的六配位钌（II）羰基络合物的配位体取代及其他反应的合成和机理研究。顺式-Ru（OSO 2 CF 3）2（CO）（Cyttp）的羰基化（1）得到[顺式-Ru（OSO 2 CF 3）（CO）2（Cyttp）] O 3 SCF 3（2 （O 3 SCF 3）），以及在更长的反应时间下，[顺式-Ru（溶剂）（CO）2（Cyttp）]（O 3 SCF 3）2（溶剂=丙酮，THF，甲醇）。2（O 3 SCF 3）与NaF，LiCl，LiBr，NaI和LiHBEt 3分别反应生成[顺式-RuX（CO）2（Cyttp）] +（X = F（3），Cl（4 ），Br（5），I（6），H（7）），分离为3 – 7（BPh 4）。这些转化以高立体特异性进行，仅提供产物的单一异构体，该异构体的结构为Cyttp的Ph基团指向CO反式转化为X（当X
• A study of syn–anti isomerism of six-coordinate ruthenium(II) complexes containing PhP(CH2CH2CH2PCy2)2 (Cyttp) ligand
  作者：Patrick W. Blosser、Judith C. Gallucci、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.07.029

  日期：2004.12

  of syn and anti isomers of metal Cyttp complexes. Prolonged treatment of 2a with an excess of MeI at room temperature results in the formation of 7a. A parallel reaction of 2s with MeI to yield 7s requires heating; at ambient temperature, 5s(I) is obtained instead. Each of the complexes 2, 3(BF4)–5(BF4), and 6(PF6) is converted to 8 with retention of the syn or anti configuration by the action of hydrochloric

  一项研究报道的合成及配体取代/所述的改性反应顺式和反六坐标钌（II）配合物的几何异构体[聚体-Ru（κ 2 -O 2 CX）（CO）（Cyttp）] Ñ（n  = 0，X = O（2）; n  = +1，X = Me（3），Ph（4），OMe（5），OEt（6）; Cyttp = PhP（CH 2 CH 2 CH 2 PCy 2）2）和顺式-聚体-RuX 2（CO）（Cyttp）（X = I（7），Cl（8））（syn（s）和anti（a）指Phtt基团在Cyttp中心P原子上的取向）。的反应顺-聚体-Ru（BF 4）2（CO）（Cyttp）（1与每个碳酸钠，乙酸钠，和苯甲酸钠，得到的新鲜制备的含水丙酮溶液）2A，3A（BF 4），和图4a（BF 4）。的顺式异构体2a中，2S通过长时间用气态O 2处理固态mer- Ru（CO）2（Cyttp）合成。即使在回流温度下在甲苯或甲醇中加热24小
• Comparison of the reactions of Ru(CO)2(triphos) (triphos=etp, ttp and Cyttp) with I2 and CH3I
  作者：Guochen Jia、Devon W. Meek

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86781-x

  日期：1990.12

  The products of the reactions of I2 and CH3I with Ru(CO)2(triphos) (triphos = etp (PhP(CH2CH2PPh2)2), ttp (PhP(CH2CH2CH2PPh2)2) and Cyttp (PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)) were characterized by P-31H-1}, H-1, C-13H-1} NMR and IR spectroscopy, and elemental analyses. The etp complex Ru(CO)2(etp) was prepared by treatment of Ru3(CO)12 with etp in refluxing benzene. fac-[RuX(CO)2(etp)I (X = I, Me) were produced when Ru(CO)2(etp) was treated with I2 and CH3I, respectively, either at room temperature or on refluxing. At room temperature, cis-mer-[RuI(CO)2(triphos)]I and [RuMe(CO)2(triphos)]I (triphos = ttp and Cyttp) were the products of the reaction of Ru(CO)2(triphos) with I2 and CH3I, respectively. The neutral complexes RuI2(CO)(triphos) (triphos = ttp and Cyttp) were synthesized by treatment of Ru(CO)2(triphos) with I2 in refluxing benzene.