[Mo2Cp2(μ-PEt2)2(CO)2] | 483306-07-6

• 英文名称: [Mo2Cp2(μ-PEt2)2(CO)2]
• 英文别名: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PEt2)2(CO)2]；[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-diethylphosphide)2(carbonyl)2]
• CAS: 483306-07-6
• 化学式: C₂₀H₃₀Mo₂O₂P₂
• 分子量: 556.285
• InChiKey: DNYTUECBWFGFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Mo2Cp2(μ-PEt2)2(CO)2] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Mo2Cp2(μ-H)(μ-PEt2)2(CO)2]BF4 、 [Mo2Cp2(μ-PEt2)(μ-κ2-HPEt2)(CO)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  MP与M = M键作为质子化位点在有机磷酰胺桥联的络合物中[M2Cp2（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2]，（M = Mo，W; R，R'= Ph，Et ，Cy）。

  摘要：

  不饱和配合物[W2Cp2（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2]（Cp = eta5-C5H5; R = R'= Ph，Et; R = Et，R'= Ph）与HBF4反应在243 K的二氯甲烷溶液中生成OEt2，得到相应的配合物[W2Cp2（H）（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2] BF4，其中含有末端氢化物配体。后者在室温下重排，得到[W2Cp2（mu-H）（mu-PR2）（mu-PR'2）（CO）2] BF4，该化合物显示桥联的氢化物和羰基配体彼此平行排列（WW =当R = R'= Ph时为2.7589（8）A。这解释了为什么从后者中除去质子首先给出不稳定的异构体顺式-[W2Cp2（mu-PPh2）2（CO）2]。钼配合物[Mo2Cp2（mu-PPh2）2（CO）2]的行为类似，因此热不稳定的新配合物[Mo2Cp2（H）（mu-PPh2）2（CO）2] BF4和顺式[Mo2Cp2（mu）

  DOI：

  10.1021/ic060544n
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PEt2)2(CO)3] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Mo2Cp2(μ-PEt2)2(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  带有电子富集的磷酸酯桥的二钼和二钨环戊二烯基羰基。的氢基膦配合物的合成[M 2的Cp 2（μ -H）（μ -PRR '）（CO）4 ]和不饱和双（膦）配合物[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR' R''）（CO）x ]（x = 1，2; R，R'，R''= Et，Cy，t Bu）

  摘要：

  通过[Mo 2 Cp 2（CO）的热反应制备了新的[M 2 Cp 2（μ- H）（μ- PRR'）（CO）4 ]（M = Mo，W）的氢化物配合物6 ]与HPCy 2，H 2 PCy或HPEt 2或[W 2 Cp 2（CO）4 ]与HPR 2的热反应（R = Cy，Et，Ph）。相反，[M 2 Cp 2（CO）6 ]和HPRR'的紫外线照射导致双（磷）配合物[M 2 Cp2（μ- PRR'）2（μ -CO）]（R = R'= Cy，Et，Ph; R = Cy，R'= H）。具有不同膦基相关的配合物，[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR'R” '）（μ -CO）〕（R = CY，吨卜中，Ph; R'= CY，吨卜等; R”'= CY，吨丁基，乙基，H），可以以高收率通过光化学反应来制备[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -H）（CO）4 ]和HPR'R''或[M 2 Cp 2（μ-

  DOI：

  10.1021/om020573f

文献信息

• Reactions of the Unsaturated Complex [Mo₂(η⁵-C₅H₅)₂(μ-PEt₂)₂(CO)₂] with [Au(PR₃)]⁺ Cations: Kinetic Preference of the Mo−P Bonds as the Site of Attack of the Gold(I) Electrophile
  作者：M. Angeles Alvarez、M. Esther García、Daniel García-Vivó、M. Eugenia Martínez、Miguel A. Ruiz

  DOI：10.1021/ic901340w

  日期：2009.10.19

  corresponding electron-precise derivatives [AuMo2Cp2(μ-PEt2)2(CO)3(PR3)]+ (Mo−Mo = 3.0438(6) Å when R = Me), this implying the rearrangement of the μ3-PEt2 ligand to a more common μ2-coordination mode. Density functional theory (DFT) calculations on the dimolybdenum complexes [Mo2Cp2(μ-PR2)2(CO)2] (R = Cy, Et) reveal the presence of a framework M−P bonding orbital high in energy and with the right shape

  与[金（PR标题络合物发生反应3）] +的阳离子（PF 6 -的盐，R = p -tol中，Me）的二氯甲烷溶液先得到相应agostic状产品〔AuMo 2的Cp 2（μ-PET 2）（μ 3 -PET 2）（CO）2（PR 3）] PF 6，然后重新排列部分到达与氢化物状的异构体的平衡[AuMo 2的Cp 2（μ-PET 2）2（CO）2（PR 3）] PF 6，后者通过X射线研究表征（R = p -tol，Mo-Mo = 2.8244（2）Å）。这些不饱和复合物与CO（1个大气压）顺利进行反应，得到相应的电子精确衍生物[AuMo 2的Cp 2（μ-PET 2）2（CO）3（PR 3）] +（钼-钼= 3.0438（6）埃当R = Me）的，这意味着所述μ的重排3 -PET 2配体与更常见的μ 2 -coordination模式。在dimolybdenum络合物密度泛函理论（DFT）计算[沫2的Cp