1,3-bis(diiodoboryl)ruthenocene | 166754-02-5

• 英文名称: 1,3-bis(diiodoboryl)ruthenocene
• CAS: 166754-02-5
• 化学式: C₁₀H₈B₂I₄Ru
• 分子量: 758.484
• InChiKey: MOCANQTYQPNFQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二茂钌 、 三碘化硼 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-bis(diiodoboryl)ruthenocene
  参考文献：
  名称：

  硼取代的二茂铁，钌烯和渗透烯中的金属-硼相互作用

  摘要：

  二茂铁基硼烷中直接的铁-硼键相互作用可从1,1'-双（二溴硼基）二茂铁（1 ;三斜链，空间基团）的单晶X射线结构测定推导出。分子1是中心对称的，并且C（1）B和C（1a）B键都相对于它们的邻戊二烯基环朝着铁原子的平面弯曲了10.2°。在1，1'-双-[双（二（二异丙基氨基）硼基]二茂铁（2；单斜晶系，空间基团P 2 1 / n）中，在二茂铁基硼烷的其他已知结构中也未观察到该特定的结构特征。硼基必须是强路易斯酸性中心，例如1为了诱导FeB键合，与FeC可比α α-二茂铁基碳阳离子的相互作用。由于α-金属茂碳阳离子FeC α键合比RuC弱得多α和OsC α中，δ 11从钌和BX之间的反应获得的产物硼化B值3（X =氯，溴，我）和osmocene和的BBr 3作为MB接合类似于一个参数δ 13 C（C ^ α），用于MC α键合。在二卤代硼烷基取代的钌中（3–13）和渗透性中（

  DOI：

  10.1016/0277-5387(94)00418-e