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[(C5Me5)Ru(triphenylphosphine)(C6H4PPh2CHCH2)][PF6] | 794572-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(C5Me5)Ru(triphenylphosphine)(C6H4PPh2CHCH2)][PF6]
英文别名
ethenyl-diphenyl-phenylphosphanium;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);triphenylphosphane;hexafluorophosphate
[(C5Me5)Ru(triphenylphosphine)(C6H4PPh2CHCH2)][PF6]化学式
CAS
794572-54-6
化学式
C48H47P2Ru*F6P
mdl
——
分子量
931.883
InChiKey
GOHNPOMCQSIODW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.7
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(C5Me5)Ru(triphenylphosphine)2(vinylidene)][PF6] 在 PPh3 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到[(C5Me5)Ru(triphenylphosphine)(C6H4PPh2CHCH2)][PF6]
    参考文献:
    名称:
    乙烯基-膦络合物[CpRu(PPh 3)(C 6 H 4 PPh 2 CHCH 2)] [PF 6 ]的意外形成是通过对苯二酚的亲核加成和三苯基膦的邻位金属化反应而从亚乙烯基络合物形成的
    摘要:
    Ru-亚乙烯基配合物与三苯基膦的反应导致乙烯基-膦酰基配合物的形成,收率很高。通过使用氘标记的配合物和甲基二苯基膦类似物获得的结果表明,本反应通过向亚乙烯基的α-碳上亲核加成,然后在阳离子磷原子上对苯环进行邻位金属化而进行。
    DOI:
    10.1021/om049440f
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